Comparative Impact of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, Dry Cupping and Dry Needling on Mechanical Neck Pain; A Randomized Controlled Trial
14 de julio de 2026 actualizado por: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
This study ill include four treatment groups.
Group A who will receive traditional physical therapy, group B who will receive INIT plus traditional physical therapy , group C who will receive dry cupping therapy plus traditional physical therapy or group D will receive Dry needling therapy plus traditional physical therapy .
All groups completed 4 weeks of intervention.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dina Al-Amir Mohamed, Lecturer
- Número de teléfono: 002+01229370053
- Correo electrónico: dinaalamir@pt.bsu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Physical Therapy
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Contacto:
- Dina Al-Amir Mohamed, Lecturer
- Número de teléfono: 002+01229370053
- Correo electrónico: dinaalamir@pt.bsu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Medically competent men and women will be included They had chronic MTrPs in the upper trapezius for more than 6 months Diagnostic criteria of being a tight band with a palpable nodule and distant pain when subjected to pressure
Exclusion Criteria:
- subjects with previous neck or shoulder pathology (e.g., fracture, sur¬gery, inflammatory and infectious diseases), cervical disc pathology, systemic disorder, fibromyalgia, those who underwent physical therapy for at least the previous 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo B
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The subjects receive the Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, which consists of ischemic compression, strain-counterstrain, and muscle energy techniques.
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Experimental: Grupo C
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Patients in this group will receive Dry cupping therapy, two sessions per week for four weeks
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Experimental: Grupo D
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subjects in this group will receive Dry needling therapy, two sessions per week for four weeks
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Comparador activo: Grupo A
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subjects will receive strengthening and stretching exercises
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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umbral de presión de dolor
Periodo de tiempo: 0-4 semanas
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El algómetro de presión medirá el umbral de presión del dolor
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0-4 semanas
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pain intensity
Periodo de tiempo: 0-4 weeks
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pain intensity will be measured by visual analogue scale
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0-4 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 0-4 semanas
|
El índice de discapacidad del cuello es un cuestionario para medir la función
|
0-4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Beni-Suef005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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