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Comparative Impact of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, Dry Cupping and Dry Needling on Mechanical Neck Pain; A Randomized Controlled Trial

14. Juli 2026 aktualisiert von: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
This study ill include four treatment groups. Group A who will receive traditional physical therapy, group B who will receive INIT plus traditional physical therapy , group C who will receive dry cupping therapy plus traditional physical therapy or group D will receive Dry needling therapy plus traditional physical therapy . All groups completed 4 weeks of intervention.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Medically competent men and women will be included They had chronic MTrPs in the upper trapezius for more than 6 months Diagnostic criteria of being a tight band with a palpable nodule and distant pain when subjected to pressure

Exclusion Criteria:

  • subjects with previous neck or shoulder pathology (e.g., fracture, sur¬gery, inflammatory and infectious diseases), cervical disc pathology, systemic disorder, fibromyalgia, those who underwent physical therapy for at least the previous 3 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe B
Sonstiges: Integrated neuromuscular inhibition technique
The subjects receive the Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, which consists of ischemic compression, strain-counterstrain, and muscle energy techniques.
Experimental: Gruppe C
Gerät: Dry cupping
Patients in this group will receive Dry cupping therapy, two sessions per week for four weeks
Experimental: Gruppe D
Gerät: Dry Needling
subjects in this group will receive Dry needling therapy, two sessions per week for four weeks
Aktiver Komparator: Gruppe A
Sonstiges: strengthening and stretching exercises
subjects will receive strengthening and stretching exercises

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: 0-4 Wochen
Das Druckalgometer misst die Schmerzdruckschwelle
0-4 Wochen
pain intensity
Zeitfenster: 0-4 weeks
pain intensity will be measured by visual analogue scale
0-4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 0-4 Wochen
Der Halsbehinderungsindex ist ein Fragebogen zur Messung der Funktion
0-4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beni-Suef University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Beni-Suef005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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