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Multimodal Decision Support for Perioperative Risk Stratification in Older Adults Undergoing Surgery for Fracture

The goal of this observational study is to establish a standardized multicenter cohort and develop and validate clinically interpretable models for perioperative risk stratification, brain-state risk prediction, objective pain assessment, sleep-pain-delirium association analysis, and longer-term prognosis.The main questions it aims to answer are:

Can clinically interpretable predictive models be developed for perioperative risk stratification and brain-state changes? What are the associations among objective pain measures, sleep quality, and postoperative delirium? Are these perioperative factors associated with longer-term patient outcomes? This is a multicenter cohort study without a separate comparator group. Participants will undergo routine perioperative clinical assessments and standardized follow-up evaluations according to the study protocol.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

Approximately 4,000-4,500 participants: 2,800-3,000 retrospective records and 1,200-1,500 prospectively enrolled participants

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

Patients aged 65 years or older who have hip fracture or another eligible fracture requiring perioperative management and who undergo, or are scheduled to undergo, fracture surgery

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients who have hip fracture or another eligible fracture requiring perioperative management and who undergo, or are scheduled to undergo, fracture surgery

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
retrospective records
2,800-3,000 retrospective records
prospectively enrolled
1,200-1,500 prospectively enrolled participants

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
All-cause mortality within 365 days after fracture surgery
大体时间:365 days after fracture surgery
365 days after fracture surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年10月8日

初级完成 (估计的)

2028年12月31日

研究完成 (估计的)

2029年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月26日

首次发布 (实际的)

2026年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月26日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Perioperative Risk Stratificat

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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