此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Exploring the Effectiveness of Multimodal Interactive Chatbot-Assisted Learning on Nursing Documentation Competence Among Novice Nurses

2026年7月27日 更新者:National Taiwan University Hospital
This study aims to investigate the effects of using a chatbot as a supplementary learning tool on the nursing documentation competence of novice nurses.

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

The study design is a prospective parallel-group randomized trial to compare learning outcomes pre and post implementation of assistive tools. Participants will be novice nurses employed at a medical center in northern Taiwan and will be randomly assigned by the clinical unit to either the experimental or control group. The control group will receive standard training, while the experimental group will additionally be provided with a chatbot account for self-directed learning. Comparisons were made between pretest and posttest in the first week and four weeks after employment.

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Chung - Shan South Road
      • Taipei、Chung - Shan South Road、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital 7, Chung - Shan South Road,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  1. Newly recruited nurses with more than one month of clinical work experience
  2. Newly recruited nurses in wards or intensive care units (requiring them to write nursing records)
  3. Possessing a smartphone and able to join the official LINE account

Exclusion Criteria:

  1. . Units without written nursing records: outpatient nurses, functional group nurses
  2. . Special units with different nursing record systems: operating room nurses, emergency nurses
  3. . Huang Xinci collaborates with the host to supervise the nurses in the unit
  4. . Unable to use LINE App

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:LINE Bot Intervention Group
Participants receive the standard orientation program plus access to the LINE Bot-based educational intervention, including weekly educational messages, instructional videos, learning resources, and interactive support for nursing documentation.
Chatbot-Assisted Learning on Nursing Documentation
无干预:Routine Education Control Group
Participants receive the hospital's standard orientation and routine clinical preceptorship without access to the LINE Bot educational intervention during the study period.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Nursing documentation quality
大体时间:1-month
The quality of nursing records was assessed using an in-hospital record review tool. Record quality scores were compared between the intervention group and the control group.
1-month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月5日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月27日

首次发布 (实际的)

2026年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202507226RINC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅