Development Of An Endometrial Cancer Educational Tool
2026年7月28日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to develop an online educational tool that we can make widely available to broader patient community.
研究概览
详细说明
Primary Objectives:
- To develop an EC educational tool for systemic therapy of endometrial cancer.
To explore:
- Acceptability of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with EC patients
- Feasibility, acceptability and the appropriateness of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with health care providers of EC patients
- To estimate the effectiveness of the EC educational tool with EC patients through a pilot study of EC patients and their health care providers.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Larissa Meyer, MD, MPH
- 电话号码：(713) 745-0973
- 邮箱：lmeyer@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- UT MD Anderson
-
接触：
- Larissa Meyer, MD, MPH
- 电话号码：713-745-0973
- 邮箱：lmeyer@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Larissa Meyer, MD, MPH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
Patients:
Study Objective 1 (Part A-C see Figure 2)
- Women who have been diagnosed with endometrial cancer
- Must be at least 18 years old
- Must read and speak English or Spanish
- Must provide written informed consent
Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)
- Women who have been diagnosed with endometrial cancer who are or will be receiving systemic treatment
- Must be at least 18 years old
- Must read and speak English or Spanish
- Must provide written informed consent.
Physicians:
Study Objective 1 (Qualitative Interviews)
- Gynecologic oncologists or medical oncologists who practice at MDA or outside institutions
- Must be able to speak and read English
- Must provide written informed consent
Healthcare Providers:
Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)
- Healthcare Providers (including but not limited to gynecologic oncologists and APPs) who practice at MDA, the HALs or LBJ Hospital who provide care to women diagnosed with endometrial cancer
- Must be able to speak and read English
- Must provide written informed consent
Exclusion Criteria:
None
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Healthcare Providers
Healthcare providers will be recruited from MD Anderson Cancer Center and outside institutions to reflect a broad group of physicians
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Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
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实验性的：Patients
Participants will be recruited from the University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDA), MDA Houston Area Locations (HALs), and The Harris Health System (LBJ).
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Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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安全性和不良事件 (AE)
大体时间：通过学习完成；平均1年
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不良事件发生率，根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE) 版本 (v) 5.0 进行分级
|
通过学习完成；平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Larissa Meyer, MD, MPH、UT MD Anderson
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年1月1日
初级完成 (估计的)
2030年6月1日
研究完成 (估计的)
2032年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月28日
首次发布 (实际的)
2026年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月28日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.