Development Of An Endometrial Cancer Educational Tool
2026. július 28. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to develop an online educational tool that we can make widely available to broader patient community.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Primary Objectives:
- To develop an EC educational tool for systemic therapy of endometrial cancer.
To explore:
- Acceptability of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with EC patients
- Feasibility, acceptability and the appropriateness of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with health care providers of EC patients
- To estimate the effectiveness of the EC educational tool with EC patients through a pilot study of EC patients and their health care providers.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
250
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Larissa Meyer, MD, MPH
- Telefonszám: (713) 745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- UT MD Anderson
-
Kapcsolatba lépni:
- Larissa Meyer, MD, MPH
- Telefonszám: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
-
Kutatásvezető:
- Larissa Meyer, MD, MPH
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
Patients:
Study Objective 1 (Part A-C see Figure 2)
- Women who have been diagnosed with endometrial cancer
- Must be at least 18 years old
- Must read and speak English or Spanish
- Must provide written informed consent
Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)
- Women who have been diagnosed with endometrial cancer who are or will be receiving systemic treatment
- Must be at least 18 years old
- Must read and speak English or Spanish
- Must provide written informed consent.
Physicians:
Study Objective 1 (Qualitative Interviews)
- Gynecologic oncologists or medical oncologists who practice at MDA or outside institutions
- Must be able to speak and read English
- Must provide written informed consent
Healthcare Providers:
Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)
- Healthcare Providers (including but not limited to gynecologic oncologists and APPs) who practice at MDA, the HALs or LBJ Hospital who provide care to women diagnosed with endometrial cancer
- Must be able to speak and read English
- Must provide written informed consent
Exclusion Criteria:
None
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Healthcare Providers
Healthcare providers will be recruited from MD Anderson Cancer Center and outside institutions to reflect a broad group of physicians
|
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
|
|
Kísérleti: Patients
Participants will be recruited from the University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDA), MDA Houston Area Locations (HALs), and The Harris Health System (LBJ).
|
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Biztonsági és káros események (AE)
Időkeret: A tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év
|
A nemkívánatos események előfordulása, a Nemzeti Rákkutató Intézet nemkívánatos eseményekre vonatkozó közös terminológiai kritériumai (NCI CTCAE) (v) 5.0 verziója szerint osztályozva
|
A tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Larissa Meyer, MD, MPH, UT MD Anderson
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2027. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2030. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2032. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 28.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 28.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025-0421
- NCI-2026-05749 (Egyéb azonosító: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .