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Development Of An Endometrial Cancer Educational Tool

28 juillet 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to develop an online educational tool that we can make widely available to broader patient community.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Primary Objectives:

  1. To develop an EC educational tool for systemic therapy of endometrial cancer.

  2. To explore:

    1. Acceptability of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with EC patients
    2. Feasibility, acceptability and the appropriateness of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with health care providers of EC patients
  3. To estimate the effectiveness of the EC educational tool with EC patients through a pilot study of EC patients and their health care providers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • UT MD Anderson
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Larissa Meyer, MD, MPH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

Patients:

Study Objective 1 (Part A-C see Figure 2)

  1. Women who have been diagnosed with endometrial cancer
  2. Must be at least 18 years old
  3. Must read and speak English or Spanish
  4. Must provide written informed consent

Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)

  1. Women who have been diagnosed with endometrial cancer who are or will be receiving systemic treatment
  2. Must be at least 18 years old
  3. Must read and speak English or Spanish
  4. Must provide written informed consent.

Physicians:

Study Objective 1 (Qualitative Interviews)

  1. Gynecologic oncologists or medical oncologists who practice at MDA or outside institutions
  2. Must be able to speak and read English
  3. Must provide written informed consent

Healthcare Providers:

Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)

  1. Healthcare Providers (including but not limited to gynecologic oncologists and APPs) who practice at MDA, the HALs or LBJ Hospital who provide care to women diagnosed with endometrial cancer
  2. Must be able to speak and read English
  3. Must provide written informed consent

Exclusion Criteria:

None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Healthcare Providers
Healthcare providers will be recruited from MD Anderson Cancer Center and outside institutions to reflect a broad group of physicians
Autre: Interactive Educational Website
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
Expérimental: Patients
Participants will be recruited from the University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDA), MDA Houston Area Locations (HALs), and The Harris Health System (LBJ).
Autre: Interactive Educational Website
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité et événements indésirables (EI)
Délai: Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an
Incidence des événements indésirables, classée selon les critères de terminologie communs pour les événements indésirables du National Cancer Institute (NCI CTCAE) version (v) 5.0
Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Larissa Meyer, MD, MPH, UT MD Anderson

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2026

Première publication (Réel)

31 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-0421
  • NCI-2026-05749 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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