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Development Of An Endometrial Cancer Educational Tool

28 luglio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to develop an online educational tool that we can make widely available to broader patient community.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Primary Objectives:

  1. To develop an EC educational tool for systemic therapy of endometrial cancer.

  2. To explore:

    1. Acceptability of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with EC patients
    2. Feasibility, acceptability and the appropriateness of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with health care providers of EC patients
  3. To estimate the effectiveness of the EC educational tool with EC patients through a pilot study of EC patients and their health care providers.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • UT MD Anderson
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Larissa Meyer, MD, MPH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients:

Study Objective 1 (Part A-C see Figure 2)

  1. Women who have been diagnosed with endometrial cancer
  2. Must be at least 18 years old
  3. Must read and speak English or Spanish
  4. Must provide written informed consent

Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)

  1. Women who have been diagnosed with endometrial cancer who are or will be receiving systemic treatment
  2. Must be at least 18 years old
  3. Must read and speak English or Spanish
  4. Must provide written informed consent.

Physicians:

Study Objective 1 (Qualitative Interviews)

  1. Gynecologic oncologists or medical oncologists who practice at MDA or outside institutions
  2. Must be able to speak and read English
  3. Must provide written informed consent

Healthcare Providers:

Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)

  1. Healthcare Providers (including but not limited to gynecologic oncologists and APPs) who practice at MDA, the HALs or LBJ Hospital who provide care to women diagnosed with endometrial cancer
  2. Must be able to speak and read English
  3. Must provide written informed consent

Exclusion Criteria:

None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Healthcare Providers
Healthcare providers will be recruited from MD Anderson Cancer Center and outside institutions to reflect a broad group of physicians
Altro: Interactive Educational Website
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
Sperimentale: Patients
Participants will be recruited from the University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDA), MDA Houston Area Locations (HALs), and The Harris Health System (LBJ).
Altro: Interactive Educational Website
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Larissa Meyer, MD, MPH, UT MD Anderson

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-0421
  • NCI-2026-05749 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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