Development Of An Endometrial Cancer Educational Tool
28 de julio de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to develop an online educational tool that we can make widely available to broader patient community.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Primary Objectives:
- To develop an EC educational tool for systemic therapy of endometrial cancer.
To explore:
- Acceptability of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with EC patients
- Feasibility, acceptability and the appropriateness of incorporating the EC educational tool into routine clinical care through a pilot study with health care providers of EC patients
- To estimate the effectiveness of the EC educational tool with EC patients through a pilot study of EC patients and their health care providers.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Larissa Meyer, MD, MPH
- Número de teléfono: (713) 745-0973
- Correo electrónico: lmeyer@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- UT MD Anderson
-
Contacto:
- Larissa Meyer, MD, MPH
- Número de teléfono: 713-745-0973
- Correo electrónico: lmeyer@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Larissa Meyer, MD, MPH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients:
Study Objective 1 (Part A-C see Figure 2)
- Women who have been diagnosed with endometrial cancer
- Must be at least 18 years old
- Must read and speak English or Spanish
- Must provide written informed consent
Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)
- Women who have been diagnosed with endometrial cancer who are or will be receiving systemic treatment
- Must be at least 18 years old
- Must read and speak English or Spanish
- Must provide written informed consent.
Physicians:
Study Objective 1 (Qualitative Interviews)
- Gynecologic oncologists or medical oncologists who practice at MDA or outside institutions
- Must be able to speak and read English
- Must provide written informed consent
Healthcare Providers:
Study Objectives 2 and 3 (Pilot Study)
- Healthcare Providers (including but not limited to gynecologic oncologists and APPs) who practice at MDA, the HALs or LBJ Hospital who provide care to women diagnosed with endometrial cancer
- Must be able to speak and read English
- Must provide written informed consent
Exclusion Criteria:
None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Healthcare Providers
Healthcare providers will be recruited from MD Anderson Cancer Center and outside institutions to reflect a broad group of physicians
|
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
|
|
Experimental: Patients
Participants will be recruited from the University of Texas MD Anderson Cancer Center (MDA), MDA Houston Area Locations (HALs), and The Harris Health System (LBJ).
|
Participants will utilize website to access educational content, knowledge measure, values survey, and cognitive and usability testing
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguridad y eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
|
Incidencia de eventos adversos, clasificada según los criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE) Versión (v) 5.0
|
Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Larissa Meyer, MD, MPH, UT MD Anderson
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2032
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Endometriales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-0421
- NCI-2026-05749 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .