Central Line-Associated Bloodstream Infection QI Project (CLABSI)
2026年7月31日 更新者：NYU Langone Health
Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) Quality Improvement Project
This study evaluates a daily electronic health record (EHR) alert designed to reduce unnecessary central venous catheter (CVC) use among hospitalized adults.
The alert identifies patients with an active CVC and no documented indication, prompting the first-contact provider to document line necessity.
The study compares alert and a secure chat intervention to usual care, with the goal of reducing unnecessary line days and related CLABSI risk.
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sarah Tsuruo
- 电话号码：914-815-4079
- 邮箱：Sarah.Tsuruo@nyulangone.org
研究联系人备份
- 姓名：Holly Krelle
- 电话号码：347-200-1108
- 邮箱：Holly.Krelle@nyulangone.org
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- NYU Langone Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
Adult inpatients with an active central venous catheter for at least 24 hours who meet alert eligibility criteria during the study period
描述
Inclusion Criteria:
- Not hospice patient class
- Active central line for at least 24 hours
Exclusion Criteria:
- No active central line
- Central line present for less than 24 hours
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
Usual Care
Adult inpatients meeting eligibility criteria.
|
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Secure Chat + Alert Cohort
Adult inpatients meeting eligibility criteria whose provider receives a daily EHR OPA alert and additional secure chat communication.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Total number of central line days without a documented indication
大体时间：Up to Month 3
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Up to Month 3
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Number of femoral central lines in place for more than 2 days
大体时间：Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
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Number of non-tunneled hemodialysis catheters without an active hemodialysis or continuous renal replacement therapy order
大体时间：Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Holly Krelle、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月31日
首次发布 (实际的)
2026年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月31日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- QI-CLABSI
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
Individual participant data will not be made available to other researchers at this time.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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