Central Line-Associated Bloodstream Infection QI Project (CLABSI)
31 de julho de 2026 atualizado por: NYU Langone Health
Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) Quality Improvement Project
This study evaluates a daily electronic health record (EHR) alert designed to reduce unnecessary central venous catheter (CVC) use among hospitalized adults.
The alert identifies patients with an active CVC and no documented indication, prompting the first-contact provider to document line necessity.
The study compares alert and a secure chat intervention to usual care, with the goal of reducing unnecessary line days and related CLABSI risk.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sarah Tsuruo
- Número de telefone: 914-815-4079
- E-mail: Sarah.Tsuruo@nyulangone.org
Estude backup de contato
- Nome: Holly Krelle
- Número de telefone: 347-200-1108
- E-mail: Holly.Krelle@nyulangone.org
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult inpatients with an active central venous catheter for at least 24 hours who meet alert eligibility criteria during the study period
Descrição
Inclusion Criteria:
- Not hospice patient class
- Active central line for at least 24 hours
Exclusion Criteria:
- No active central line
- Central line present for less than 24 hours
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Usual Care
Adult inpatients meeting eligibility criteria.
|
|
Secure Chat + Alert Cohort
Adult inpatients meeting eligibility criteria whose provider receives a daily EHR OPA alert and additional secure chat communication.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Total number of central line days without a documented indication
Prazo: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Number of femoral central lines in place for more than 2 days
Prazo: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
|
Number of non-tunneled hemodialysis catheters without an active hemodialysis or continuous renal replacement therapy order
Prazo: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Holly Krelle, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- QI-CLABSI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data will not be made available to other researchers at this time.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .