Central Line-Associated Bloodstream Infection QI Project (CLABSI)
31 de julio de 2026 actualizado por: NYU Langone Health
Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) Quality Improvement Project
This study evaluates a daily electronic health record (EHR) alert designed to reduce unnecessary central venous catheter (CVC) use among hospitalized adults.
The alert identifies patients with an active CVC and no documented indication, prompting the first-contact provider to document line necessity.
The study compares alert and a secure chat intervention to usual care, with the goal of reducing unnecessary line days and related CLABSI risk.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sarah Tsuruo
- Número de teléfono: 914-815-4079
- Correo electrónico: Sarah.Tsuruo@nyulangone.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Holly Krelle
- Número de teléfono: 347-200-1108
- Correo electrónico: Holly.Krelle@nyulangone.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult inpatients with an active central venous catheter for at least 24 hours who meet alert eligibility criteria during the study period
Descripción
Inclusion Criteria:
- Not hospice patient class
- Active central line for at least 24 hours
Exclusion Criteria:
- No active central line
- Central line present for less than 24 hours
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Usual Care
Adult inpatients meeting eligibility criteria.
|
|
Secure Chat + Alert Cohort
Adult inpatients meeting eligibility criteria whose provider receives a daily EHR OPA alert and additional secure chat communication.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Total number of central line days without a documented indication
Periodo de tiempo: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of femoral central lines in place for more than 2 days
Periodo de tiempo: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
|
Number of non-tunneled hemodialysis catheters without an active hemodialysis or continuous renal replacement therapy order
Periodo de tiempo: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Holly Krelle, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- QI-CLABSI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be made available to other researchers at this time.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .