Central Line-Associated Bloodstream Infection QI Project (CLABSI)
31 juillet 2026 mis à jour par: NYU Langone Health
Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) Quality Improvement Project
This study evaluates a daily electronic health record (EHR) alert designed to reduce unnecessary central venous catheter (CVC) use among hospitalized adults.
The alert identifies patients with an active CVC and no documented indication, prompting the first-contact provider to document line necessity.
The study compares alert and a secure chat intervention to usual care, with the goal of reducing unnecessary line days and related CLABSI risk.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sarah Tsuruo
- Numéro de téléphone: 914-815-4079
- E-mail: Sarah.Tsuruo@nyulangone.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Holly Krelle
- Numéro de téléphone: 347-200-1108
- E-mail: Holly.Krelle@nyulangone.org
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult inpatients with an active central venous catheter for at least 24 hours who meet alert eligibility criteria during the study period
La description
Inclusion Criteria:
- Not hospice patient class
- Active central line for at least 24 hours
Exclusion Criteria:
- No active central line
- Central line present for less than 24 hours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Usual Care
Adult inpatients meeting eligibility criteria.
|
|
Secure Chat + Alert Cohort
Adult inpatients meeting eligibility criteria whose provider receives a daily EHR OPA alert and additional secure chat communication.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Total number of central line days without a documented indication
Délai: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Number of femoral central lines in place for more than 2 days
Délai: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
|
Number of non-tunneled hemodialysis catheters without an active hemodialysis or continuous renal replacement therapy order
Délai: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Holly Krelle, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2026
Première publication (Réel)
5 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- QI-CLABSI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be made available to other researchers at this time.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .