Central Line-Associated Bloodstream Infection QI Project (CLABSI)
31 июля 2026 г. обновлено: NYU Langone Health
Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) Quality Improvement Project
This study evaluates a daily electronic health record (EHR) alert designed to reduce unnecessary central venous catheter (CVC) use among hospitalized adults.
The alert identifies patients with an active CVC and no documented indication, prompting the first-contact provider to document line necessity.
The study compares alert and a secure chat intervention to usual care, with the goal of reducing unnecessary line days and related CLABSI risk.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sarah Tsuruo
- Номер телефона: 914-815-4079
- Электронная почта: Sarah.Tsuruo@nyulangone.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Holly Krelle
- Номер телефона: 347-200-1108
- Электронная почта: Holly.Krelle@nyulangone.org
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult inpatients with an active central venous catheter for at least 24 hours who meet alert eligibility criteria during the study period
Описание
Inclusion Criteria:
- Not hospice patient class
- Active central line for at least 24 hours
Exclusion Criteria:
- No active central line
- Central line present for less than 24 hours
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Usual Care
Adult inpatients meeting eligibility criteria.
|
|
Secure Chat + Alert Cohort
Adult inpatients meeting eligibility criteria whose provider receives a daily EHR OPA alert and additional secure chat communication.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Total number of central line days without a documented indication
Временное ограничение: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of femoral central lines in place for more than 2 days
Временное ограничение: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
|
Number of non-tunneled hemodialysis catheters without an active hemodialysis or continuous renal replacement therapy order
Временное ограничение: Up to Month 3
|
Up to Month 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Holly Krelle, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- QI-CLABSI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be made available to other researchers at this time.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .