Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: This Study Will be Proceed at Tertiary Care Hospital of Peshawar
2026年8月19日 更新者：Dr. Fareeha Naz、Prime Foundation
Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: A Randomized Controlled Trial at Tertiary Care Hospital of Peshawar
When a dentist fills a cavity, regular filling material shrinks as it hardens and cannot be penetrated deeply by the curing light, forcing dentists to painstakingly apply it in tiny 2 mm layers to prevent it from pulling away from the tooth walls and creating gaps for bacteria.
To solve this, advanced "bulk-fill" composites were created; they are more see-through to let light reach the very bottom and contain flexible components that absorb their own shrinkage stress.
This allows dentists to safely fill a deep 4 to 5 mm cavity all at once, saving significant time while still ensuring a tight, bacteria-proof seal.
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
介入性
注册 (估计的)
220
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
Inclusion Criteria
- Age of patient should range from 18-40 years.
- Teeth with class I carious lesion in maxillary and mandibular 1st and 2nd molar is included.
- The depth of cavity should be 4mm (with no sensitivity)
- Pulpal and periapical pathology should be absent confirmed through radiograph and clinical tests
Exclusion Criteria:
- The patient must not have any of the following Irreversible pulpitis Necrotic pulp Previous restoration in tooth Periodontically compromised tooth Painkiller history for past 1-2 days Not undergone crown cutting Bruxism or clenching habits Cracked tooth syndrome Pre-existing hypersensitivity Occlusal trauma
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：conventional incremental composite group
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Postoperative sensitivity following conventional incremental composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
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实验性的：Bulk fill composite group
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Postoperative sensitivity following bulk-fill composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
postoperative sensitivity
大体时间：1 week after procedure
|
1 week after procedure
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月10日
首次发布 (实际的)
2026年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月19日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Prime Foundation Pak
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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