Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: This Study Will be Proceed at Tertiary Care Hospital of Peshawar
19. august 2026 opdateret af: Dr. Fareeha Naz, Prime Foundation
Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: A Randomized Controlled Trial at Tertiary Care Hospital of Peshawar
When a dentist fills a cavity, regular filling material shrinks as it hardens and cannot be penetrated deeply by the curing light, forcing dentists to painstakingly apply it in tiny 2 mm layers to prevent it from pulling away from the tooth walls and creating gaps for bacteria.
To solve this, advanced "bulk-fill" composites were created; they are more see-through to let light reach the very bottom and contain flexible components that absorb their own shrinkage stress.
This allows dentists to safely fill a deep 4 to 5 mm cavity all at once, saving significant time while still ensuring a tight, bacteria-proof seal.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
220
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria
- Age of patient should range from 18-40 years.
- Teeth with class I carious lesion in maxillary and mandibular 1st and 2nd molar is included.
- The depth of cavity should be 4mm (with no sensitivity)
- Pulpal and periapical pathology should be absent confirmed through radiograph and clinical tests
Exclusion Criteria:
- The patient must not have any of the following Irreversible pulpitis Necrotic pulp Previous restoration in tooth Periodontically compromised tooth Painkiller history for past 1-2 days Not undergone crown cutting Bruxism or clenching habits Cracked tooth syndrome Pre-existing hypersensitivity Occlusal trauma
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: conventional incremental composite group
|
Postoperative sensitivity following conventional incremental composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
|
|
Eksperimentel: Bulk fill composite group
|
Postoperative sensitivity following bulk-fill composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
postoperative sensitivity
Tidsramme: 1 week after procedure
|
1 week after procedure
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2027
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. august 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. august 2026
Først opslået (Faktiske)
14. august 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Prime Foundation Pak
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .