Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: This Study Will be Proceed at Tertiary Care Hospital of Peshawar
19. August 2026 aktualisiert von: Dr. Fareeha Naz, Prime Foundation
Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: A Randomized Controlled Trial at Tertiary Care Hospital of Peshawar
When a dentist fills a cavity, regular filling material shrinks as it hardens and cannot be penetrated deeply by the curing light, forcing dentists to painstakingly apply it in tiny 2 mm layers to prevent it from pulling away from the tooth walls and creating gaps for bacteria.
To solve this, advanced "bulk-fill" composites were created; they are more see-through to let light reach the very bottom and contain flexible components that absorb their own shrinkage stress.
This allows dentists to safely fill a deep 4 to 5 mm cavity all at once, saving significant time while still ensuring a tight, bacteria-proof seal.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
220
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria
- Age of patient should range from 18-40 years.
- Teeth with class I carious lesion in maxillary and mandibular 1st and 2nd molar is included.
- The depth of cavity should be 4mm (with no sensitivity)
- Pulpal and periapical pathology should be absent confirmed through radiograph and clinical tests
Exclusion Criteria:
- The patient must not have any of the following Irreversible pulpitis Necrotic pulp Previous restoration in tooth Periodontically compromised tooth Painkiller history for past 1-2 days Not undergone crown cutting Bruxism or clenching habits Cracked tooth syndrome Pre-existing hypersensitivity Occlusal trauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: conventional incremental composite group
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Postoperative sensitivity following conventional incremental composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
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Experimental: Bulk fill composite group
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Postoperative sensitivity following bulk-fill composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
postoperative sensitivity
Zeitfenster: 1 week after procedure
|
1 week after procedure
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2027
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Prime Foundation Pak
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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