Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: This Study Will be Proceed at Tertiary Care Hospital of Peshawar
19 agosto 2026 aggiornato da: Dr. Fareeha Naz, Prime Foundation
Comparison of Postoperative Sensitivity Following Bulk-Fill and Conventional Incremental Composite Restorations: A Randomized Controlled Trial at Tertiary Care Hospital of Peshawar
When a dentist fills a cavity, regular filling material shrinks as it hardens and cannot be penetrated deeply by the curing light, forcing dentists to painstakingly apply it in tiny 2 mm layers to prevent it from pulling away from the tooth walls and creating gaps for bacteria.
To solve this, advanced "bulk-fill" composites were created; they are more see-through to let light reach the very bottom and contain flexible components that absorb their own shrinkage stress.
This allows dentists to safely fill a deep 4 to 5 mm cavity all at once, saving significant time while still ensuring a tight, bacteria-proof seal.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
220
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria
- Age of patient should range from 18-40 years.
- Teeth with class I carious lesion in maxillary and mandibular 1st and 2nd molar is included.
- The depth of cavity should be 4mm (with no sensitivity)
- Pulpal and periapical pathology should be absent confirmed through radiograph and clinical tests
Exclusion Criteria:
- The patient must not have any of the following Irreversible pulpitis Necrotic pulp Previous restoration in tooth Periodontically compromised tooth Painkiller history for past 1-2 days Not undergone crown cutting Bruxism or clenching habits Cracked tooth syndrome Pre-existing hypersensitivity Occlusal trauma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: conventional incremental composite group
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Postoperative sensitivity following conventional incremental composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
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Sperimentale: Bulk fill composite group
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Postoperative sensitivity following bulk-fill composite will be measured on follow-up after 1 week which will be done using the SCASS(Schiff cold air sensitivity
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
postoperative sensitivity
Lasso di tempo: 1 week after procedure
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1 week after procedure
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Prime Foundation Pak
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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