Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis
2026年8月19日 更新者：Osama Seif El-Nasr Hussein Gad El-Hak、Minia University
Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis: a Parallel Randomized Clinical Trial
The goal of this clinical trial is to learn if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis.
The main questions it aims to answer are:
Does MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis?
研究概览
详细说明
The current Randomized clinical Trial will be conducted on 4-6 year old children to evaluate if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
研究类型
介入性
注册 (估计的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Minya、埃及
- Minia University Dental Hospita
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- healthy and cooperative children
- primary mandibular second molars with deep carious lesions and vital pulp
- restorable crowns
- history of spontaneous persistent lingering pain
- normal radiographic appearance
Exclusion Criteria:
- clinical signs and symptoms of pulp necrosis
- radiographic evidence of pathological root resorption
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Pulpotomy group
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The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by MTA pulpotomy
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有源比较器：Pulpectomy group
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The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by Metapex pulpectomy
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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proportion of treated teeth demonstrating clinical and functional success during follow up intervals
大体时间：at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
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score 0 was applied for non functional teeth and score 1 was applied for functional teeth
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at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月15日
初级完成 (估计的)
2027年1月15日
研究完成 (估计的)
2027年1月15日
研究注册日期
首次提交
2026年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月19日
首次发布 (实际的)
2026年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月19日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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