Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis
19 août 2026 mis à jour par: Osama Seif El-Nasr Hussein Gad El-Hak, Minia University
Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis: a Parallel Randomized Clinical Trial
The goal of this clinical trial is to learn if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis.
The main questions it aims to answer are:
Does MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis?
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The current Randomized clinical Trial will be conducted on 4-6 year old children to evaluate if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Minya, Egypte
- Minia University Dental Hospita
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- healthy and cooperative children
- primary mandibular second molars with deep carious lesions and vital pulp
- restorable crowns
- history of spontaneous persistent lingering pain
- normal radiographic appearance
Exclusion Criteria:
- clinical signs and symptoms of pulp necrosis
- radiographic evidence of pathological root resorption
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Pulpotomy group
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The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by MTA pulpotomy
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Comparateur actif: Pulpectomy group
|
The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by Metapex pulpectomy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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proportion of treated teeth demonstrating clinical and functional success during follow up intervals
Délai: at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
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score 0 was applied for non functional teeth and score 1 was applied for functional teeth
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at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2026
Première publication (Réel)
24 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1246-2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .