Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis
19. August 2026 aktualisiert von: Osama Seif El-Nasr Hussein Gad El-Hak, Minia University
Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis: a Parallel Randomized Clinical Trial
The goal of this clinical trial is to learn if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis.
The main questions it aims to answer are:
Does MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis?
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The current Randomized clinical Trial will be conducted on 4-6 year old children to evaluate if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
110
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Minya, Ägypten
- Minia University Dental Hospita
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- healthy and cooperative children
- primary mandibular second molars with deep carious lesions and vital pulp
- restorable crowns
- history of spontaneous persistent lingering pain
- normal radiographic appearance
Exclusion Criteria:
- clinical signs and symptoms of pulp necrosis
- radiographic evidence of pathological root resorption
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pulpotomy group
|
The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by MTA pulpotomy
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Aktiver Komparator: Pulpectomy group
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The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by Metapex pulpectomy
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
proportion of treated teeth demonstrating clinical and functional success during follow up intervals
Zeitfenster: at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
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score 0 was applied for non functional teeth and score 1 was applied for functional teeth
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at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1246-2025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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