Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis
19 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Osama Seif El-Nasr Hussein Gad El-Hak, Minia University
Clinical and Radiographic Outcomes of Pulpotomy Versus Pulpectomy in Primary Molars With Symptomatic Irreversible Pulpitis: a Parallel Randomized Clinical Trial
The goal of this clinical trial is to learn if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis.
The main questions it aims to answer are:
Does MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis?
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The current Randomized clinical Trial will be conducted on 4-6 year old children to evaluate if MTA pulpotomy compared to pulpectomy have the same clinical and radiographic success in treatment of primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
110
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt
- Minia University Dental Hospita
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- healthy and cooperative children
- primary mandibular second molars with deep carious lesions and vital pulp
- restorable crowns
- history of spontaneous persistent lingering pain
- normal radiographic appearance
Exclusion Criteria:
- clinical signs and symptoms of pulp necrosis
- radiographic evidence of pathological root resorption
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pulpotomy group
|
The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by MTA pulpotomy
|
|
Aktywny komparator: Pulpectomy group
|
The patients with symptomatic irreversible pulpitis in their primary molars was treated by Metapex pulpectomy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
proportion of treated teeth demonstrating clinical and functional success during follow up intervals
Ramy czasowe: at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
|
score 0 was applied for non functional teeth and score 1 was applied for functional teeth
|
at 3-month postoperatively, at 6-month postoperatively, at 12-month postoperatively, at 18-month postoperatively
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1246-2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .