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Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (RCT)

2026年8月27日 更新者:Shimaa Hussein Rafat Kotb、Al-Azhar University

Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (Comparative Clinical Study) A Thesis

The present study was conducted to evaluate the outcomes of conventionl versus 3D printed twin block appliances in growth modification of class II malocclusion (comparative clinical study) in both groups.

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

The aim of this study was to evaluate the effects of treatment by conventional and 3D printed Twin Block for growth modification of class II malocclusion. This study was carried out upon twenty young growing age patients with class II malocclusion retruded mandible. The patients were selected from patients seeking orthodontic treatment in out-patient clinic, orthodontic department, Al-Azhar University, Asyut, Egypt. They were randomly divided into two groups: each consisted of 10 patients as follows: The first group consisted of 10 patients, who received conventional twin block removable functional appliance therapy; the second group consisted of 10 patients, who received 3D printed twin block removable functional appliance therapy.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Asyut、埃及、0000
        • Al-Azhar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

prospective, blind, clinical, and radiographic trial

描述

Inclusion Criteria:

  1. Young, growing age range from 9 to 16 years old.
  2. Class II malocclusion with retruded mandible.
  3. Increased overjet.
  4. Horizontal to average growth pattern determined by cephalometric radiograph.
  5. Positive pretreatment VTO detected by clinical examination. .

Exclusion Criteria:

  1. Severe proclination of anterior teeth.
  2. Severe crowding of anterior teeth.
  3. Systemic disease that affects bone and general growth
  4. History of previous orthodontic treatment.
  5. Patient refuses a removable appliance.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Group 1
conventional group
Removable orthodontic appliance for growth modification
Group 2
3D printed group
Removable orthodontic appliance for growth modification

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
cephalometric analysis of angular measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1)dental and skeletal changes
大体时间:Baseline and 6 months after treatment
Mean values- Mean difference- p value
Baseline and 6 months after treatment
cephalometric analysis of Linear measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1) dental and skeletal changes
大体时间:Baseline and 6 months after treatment
Mean values- Mean differences- P value
Baseline and 6 months after treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月25日

首次发布 (实际的)

2026年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月27日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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