Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (RCT)
27 de agosto de 2026 atualizado por: Shimaa Hussein Rafat Kotb, Al-Azhar University
Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (Comparative Clinical Study) A Thesis
The present study was conducted to evaluate the outcomes of conventionl versus 3D printed twin block appliances in growth modification of class II malocclusion (comparative clinical study) in both groups.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The aim of this study was to evaluate the effects of treatment by conventional and 3D printed Twin Block for growth modification of class II malocclusion.
This study was carried out upon twenty young growing age patients with class II malocclusion retruded mandible.
The patients were selected from patients seeking orthodontic treatment in out-patient clinic, orthodontic department, Al-Azhar University, Asyut, Egypt.
They were randomly divided into two groups: each consisted of 10 patients as follows: The first group consisted of 10 patients, who received conventional twin block removable functional appliance therapy; the second group consisted of 10 patients, who received 3D printed twin block removable functional appliance therapy.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Asyut, Egito, 0000
- Al-Azhar University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
prospective, blind, clinical, and radiographic trial
Descrição
Inclusion Criteria:
- Young, growing age range from 9 to 16 years old.
- Class II malocclusion with retruded mandible.
- Increased overjet.
- Horizontal to average growth pattern determined by cephalometric radiograph.
- Positive pretreatment VTO detected by clinical examination. .
Exclusion Criteria:
- Severe proclination of anterior teeth.
- Severe crowding of anterior teeth.
- Systemic disease that affects bone and general growth
- History of previous orthodontic treatment.
- Patient refuses a removable appliance.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Group 1
conventional group
|
Removable orthodontic appliance for growth modification
|
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Group 2
3D printed group
|
Removable orthodontic appliance for growth modification
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
cephalometric analysis of angular measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1)dental and skeletal changes
Prazo: Baseline and 6 months after treatment
|
Mean values- Mean difference- p value
|
Baseline and 6 months after treatment
|
|
cephalometric analysis of Linear measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1) dental and skeletal changes
Prazo: Baseline and 6 months after treatment
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Mean values- Mean differences- P value
|
Baseline and 6 months after treatment
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AUAREC20240003-7
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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