Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (RCT)
27. august 2026 opdateret af: Shimaa Hussein Rafat Kotb, Al-Azhar University
Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (Comparative Clinical Study) A Thesis
The present study was conducted to evaluate the outcomes of conventionl versus 3D printed twin block appliances in growth modification of class II malocclusion (comparative clinical study) in both groups.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
The aim of this study was to evaluate the effects of treatment by conventional and 3D printed Twin Block for growth modification of class II malocclusion.
This study was carried out upon twenty young growing age patients with class II malocclusion retruded mandible.
The patients were selected from patients seeking orthodontic treatment in out-patient clinic, orthodontic department, Al-Azhar University, Asyut, Egypt.
They were randomly divided into two groups: each consisted of 10 patients as follows: The first group consisted of 10 patients, who received conventional twin block removable functional appliance therapy; the second group consisted of 10 patients, who received 3D printed twin block removable functional appliance therapy.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypten, 0000
- Al-Azhar University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
prospective, blind, clinical, and radiographic trial
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Young, growing age range from 9 to 16 years old.
- Class II malocclusion with retruded mandible.
- Increased overjet.
- Horizontal to average growth pattern determined by cephalometric radiograph.
- Positive pretreatment VTO detected by clinical examination. .
Exclusion Criteria:
- Severe proclination of anterior teeth.
- Severe crowding of anterior teeth.
- Systemic disease that affects bone and general growth
- History of previous orthodontic treatment.
- Patient refuses a removable appliance.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Group 1
conventional group
|
Removable orthodontic appliance for growth modification
|
|
Group 2
3D printed group
|
Removable orthodontic appliance for growth modification
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cephalometric analysis of angular measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1)dental and skeletal changes
Tidsramme: Baseline and 6 months after treatment
|
Mean values- Mean difference- p value
|
Baseline and 6 months after treatment
|
|
cephalometric analysis of Linear measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1) dental and skeletal changes
Tidsramme: Baseline and 6 months after treatment
|
Mean values- Mean differences- P value
|
Baseline and 6 months after treatment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. august 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. august 2026
Først opslået (Faktiske)
28. august 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AUAREC20240003-7
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .