Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (RCT)

2026. augusztus 27. frissítette: Shimaa Hussein Rafat Kotb, Al-Azhar University

Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (Comparative Clinical Study) A Thesis

The present study was conducted to evaluate the outcomes of conventionl versus 3D printed twin block appliances in growth modification of class II malocclusion (comparative clinical study) in both groups.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The aim of this study was to evaluate the effects of treatment by conventional and 3D printed Twin Block for growth modification of class II malocclusion. This study was carried out upon twenty young growing age patients with class II malocclusion retruded mandible. The patients were selected from patients seeking orthodontic treatment in out-patient clinic, orthodontic department, Al-Azhar University, Asyut, Egypt. They were randomly divided into two groups: each consisted of 10 patients as follows: The first group consisted of 10 patients, who received conventional twin block removable functional appliance therapy; the second group consisted of 10 patients, who received 3D printed twin block removable functional appliance therapy.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Asyut, Egyiptom, 0000
        • Al-Azhar University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

prospective, blind, clinical, and radiographic trial

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Young, growing age range from 9 to 16 years old.
  2. Class II malocclusion with retruded mandible.
  3. Increased overjet.
  4. Horizontal to average growth pattern determined by cephalometric radiograph.
  5. Positive pretreatment VTO detected by clinical examination. .

Exclusion Criteria:

  1. Severe proclination of anterior teeth.
  2. Severe crowding of anterior teeth.
  3. Systemic disease that affects bone and general growth
  4. History of previous orthodontic treatment.
  5. Patient refuses a removable appliance.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Group 1
conventional group
Eszköz: Twin Block
Removable orthodontic appliance for growth modification
Group 2
3D printed group
Eszköz: Twin Block
Removable orthodontic appliance for growth modification

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
cephalometric analysis of angular measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1)dental and skeletal changes
Időkeret: Baseline and 6 months after treatment
Mean values- Mean difference- p value
Baseline and 6 months after treatment
cephalometric analysis of Linear measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1) dental and skeletal changes
Időkeret: Baseline and 6 months after treatment
Mean values- Mean differences- P value
Baseline and 6 months after treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Al-Azhar University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 25.

Első közzététel (Tényleges)

2026. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AUAREC20240003-7

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel