Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (RCT)
27 août 2026 mis à jour par: Shimaa Hussein Rafat Kotb, Al-Azhar University
Conventional Versus 3D Printed Twin Block Appliances in Growth Modification of Class II Malocclusion (Comparative Clinical Study) A Thesis
The present study was conducted to evaluate the outcomes of conventionl versus 3D printed twin block appliances in growth modification of class II malocclusion (comparative clinical study) in both groups.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The aim of this study was to evaluate the effects of treatment by conventional and 3D printed Twin Block for growth modification of class II malocclusion.
This study was carried out upon twenty young growing age patients with class II malocclusion retruded mandible.
The patients were selected from patients seeking orthodontic treatment in out-patient clinic, orthodontic department, Al-Azhar University, Asyut, Egypt.
They were randomly divided into two groups: each consisted of 10 patients as follows: The first group consisted of 10 patients, who received conventional twin block removable functional appliance therapy; the second group consisted of 10 patients, who received 3D printed twin block removable functional appliance therapy.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Asyut, Egypte, 0000
- Al-Azhar University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
prospective, blind, clinical, and radiographic trial
La description
Inclusion Criteria:
- Young, growing age range from 9 to 16 years old.
- Class II malocclusion with retruded mandible.
- Increased overjet.
- Horizontal to average growth pattern determined by cephalometric radiograph.
- Positive pretreatment VTO detected by clinical examination. .
Exclusion Criteria:
- Severe proclination of anterior teeth.
- Severe crowding of anterior teeth.
- Systemic disease that affects bone and general growth
- History of previous orthodontic treatment.
- Patient refuses a removable appliance.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group 1
conventional group
|
Removable orthodontic appliance for growth modification
|
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Group 2
3D printed group
|
Removable orthodontic appliance for growth modification
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
cephalometric analysis of angular measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1)dental and skeletal changes
Délai: Baseline and 6 months after treatment
|
Mean values- Mean difference- p value
|
Baseline and 6 months after treatment
|
|
cephalometric analysis of Linear measurements pretreatment (T0),and post-treatment (T1) dental and skeletal changes
Délai: Baseline and 6 months after treatment
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Mean values- Mean differences- P value
|
Baseline and 6 months after treatment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Première publication (Réel)
28 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AUAREC20240003-7
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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