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The Clinical Impact of Serratus Anterior VS. Erector Spinae Plane Block on Pain Management of Tube Thoracostomy in Emergency Department Patients.

2026年9月11日 更新者:Arwa Salah Abdelaziz Ali、Assiut University
In the emergency department, tube thoracostomy is a common critical procedure to manage symptomatic pleural issues such as pneumothorax and pleural effusion.[1] This technique employed to remove air or fluid from the pleural cavity, restore negative intrapleural pressure and let the lungs expand again to help normal cardiopulmonary function to be restored again. [2] However, the procedure is often associated with significant pain, with approximately 50% of patients reporting pain levels between 9-10 out of 10 during the intervention, and for pain management emergency physicians have traditionally combined local anesthetics with opioids or anxiolytics. Yet, these methods have notable drawbacks: opioids carry risks of addiction and adverse side effects (e.g., nausea/vomiting, respiratory depression, delirium), while procedural sedation is time-intensive, requires monitoring, and carries risks of complications such as apnea and hypotension.[3] Local anesthetic infiltration for pain management can also fail to effectively and evenly target the intercostal nerves responsible for chest wall sensation.[4] Ultrasound-guided fascial plane blocks (erector spinae plane and serratus plane blocks) have recently been proposed as targeted alternatives for reliable and extended pain control of tube thoracostomy as each block produces a unique distribution of anesthesia. [5] Despite establishing of these techniques for pain control during thoracic surgeries, its application in emergency settings for tube thoracostomy is underexplored enough yet [6], a gap explicitly identified in the recent literature.[4] Therefore, in this study we evaluate the impact of ESP and SAP block for pain management and overall quality of recovery which practically performed by emergency physicians.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥18 to =<60 years presenting to the ED requiring tube thoracostomy.
  • hemodynamically stable (systolic blood pressure ≥90 mmHg).
  • Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Tension pneumothorax or hemodynamic instability requiring immediate tube insertion without time for block performance.
  • Known allergy or hypersensitivity to local anesthetics.
  • Infection or cellulitis overlying the intended needle insertion site.
  • Chronic opioid use/dependence, or substance use disorder that would confound pain and opioid-consumption outcomes.
  • Psychiatric illness, cognitive impairment, intoxication, or severe traumatic brain injury (GCS < 13) precluding reliable pain-score reporting or informed consent.
  • Body mass index ≥ 30 kg/m² (sonoanatomic landmarks less reliable).
  • Patients with spinal injury.
  • Patinets with fracture rib.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ESPB
Ultrasound-guided fascial plane block,Erector spinae plane block for reliable and extended pain control of tube thoracostomy using 20-30 mL of bupivacaine 0.25%.
实验性的:SAPB
Ultrasound-guided fascial plane block,serratus plane blocks for reliable and extended pain control of tube thoracostomy using 20-30 mL of bupivacaine 0.25%

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Intraprocedural pain score (NRS 0-10) recorded immediately after tube insertion and pleural fixation.
大体时间:24 HR
24 HR

次要结果测量

结果测量
大体时间
Total rescue opioid/sedative dose.
大体时间:24 HR
24 HR
Time required to perform the block (needle-in to needle-out).
大体时间:first 24 HR
first 24 HR
procedure-related complications (pneumothorax, hematoma, local anesthetic systemic toxicity, block failure).
大体时间:first 24 HR
first 24 HR

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年6月1日

初级完成 (估计的)

2029年12月30日

研究完成 (估计的)

2029年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月11日

首次发布 (实际的)

2026年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月11日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

all collected IPD

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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