此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Multimodal Assessment of Sarcopenia Using Shear Wave Elastography, Dual-Energy X-ray Absorptiometry, Bioelectrical Impedance Analysis, and Physical Performance Measures

2026年11月3日 更新者：Ming Hsuan Huang、Kaohsiung Veterans General Hospital.

The goal of this observational study is to learn whether shear wave elastography (SWE) parameters, combined with dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), bioelectrical impedance analysis (BIA), and physical performance assessments, can help diagnose sarcopenia in older adults. The main questions it aims to answer are:

  • Are SWE-derived muscle stiffness parameters associated with muscle mass, muscle strength, and physical performance?
  • Can an integrated model including SWE parameters accurately identify sarcopenia compared with the DXA-based diagnosis?

Researchers will compare participants with sarcopenia to those without sarcopenia, to see if SWE parameters differ between groups and contribute to sarcopenia prediction.

Participants will:

  • Undergo shear wave elastography of selected skeletal muscles
  • Receive a DXA scan to measure appendicular skeletal muscle mass
  • Receive a BIA measurement of body composition
  • Complete muscle strength and physical performance assessments

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 台湾
      • Kaohsiung City、台湾、807
        • 招聘中
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Participants will be recruited from the outpatient clinics or inpatient ward of Kaohsiung Veterans General Hospita, Taiwan.

描述

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 65 years and older
  • Able to walk independently, with or without an assistive device
  • Able to understand study procedures and provide written informed consent
  • Able to perform related exam

Exclusion Criteria:

  • Implanted electronic medical devices (e.g., cardiac pacemaker or defibrillator), which contraindicate BIA measurement
  • Metal implants or prostheses in the regions measured by DXA or ultrasound
  • History of fracture or surgery of the lower extremities within the past 6 months
  • Neuromuscular disease affecting skeletal muscle (e.g., stroke with residual limb weakness, Parkinson's disease, myopathy, or amyotrophic lateral sclerosis)
  • Skin lesions, wounds, or infection at the ultrasound measurement sites
  • Acute illness or hospitalization within the past 4 weeks
  • Cognitive impairment or psychiatric conditions that preclude completion of study assessments
  • Inability to complete muscle strength or physical performance tests

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：COHORT
  • 时间观点：PROSPECTIVE

队列和干预

团体/队列
Sarcopenia

Participants diagnosed with sarcopenia according to the Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2025 consensus, defined as concurrent low muscle strength and low DXA-measured appendicular skeletal muscle mass.
Non-sacropenia

Participants who do not meet the AWGS 2025 criteria for sarcopenia.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Diagnostic accuracy of shear wave elastography parameters for sarcopenia
大体时间：Within 2 weeks of enrollment

Area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, and specificity of SWE parameters, alone and combined with BIA and physical performance measures, for identifying sarcopenia as defined by the AWGS 2025 consensus.
Within 2 weeks of enrollment

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Appendicular skeletal muscle mass index measured by DXA
大体时间：Within 2 weeks of enrollment

Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared (kg/m²), measured by dual-energy X-ray absorptiometry.
Within 2 weeks of enrollment
Skeletal muscle mass index measured by BIA
大体时间：Within 2 weeks of enrollment

Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared (kg/m²), measured by bioelectrical impedance analysis.
Within 2 weeks of enrollment
Handgrip strength
大体时间：Within 2 weeks of enrollment

Maximum handgrip strength (kg) of the dominant hand measured with a handheld dynamometer.
Within 2 weeks of enrollment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kaohsiung Veterans General Hospital.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年10月21日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年11月3日

首次发布 (实际的)

2026年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月3日

最后验证

2026年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 26-CT7-09(260617-1)
  • KSVGH115-181 (其他标识符：KaohsiungVGH)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

Individual participant data will not be shared publicly due to participant privacy and confidentiality requirements under Taiwan's Personal Data Protection Act and the conditions of institutional review board approval. De-identified data may be made available from the corresponding author upon reasonable request, subject to approval by the institutional review board.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅