- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07915310
Multimodal Assessment of Sarcopenia Using Shear Wave Elastography, Dual-Energy X-ray Absorptiometry, Bioelectrical Impedance Analysis, and Physical Performance Measures
The goal of this observational study is to learn whether shear wave elastography (SWE) parameters, combined with dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), bioelectrical impedance analysis (BIA), and physical performance assessments, can help diagnose sarcopenia in older adults. The main questions it aims to answer are:
- Are SWE-derived muscle stiffness parameters associated with muscle mass, muscle strength, and physical performance?
- Can an integrated model including SWE parameters accurately identify sarcopenia compared with the DXA-based diagnosis?
Researchers will compare participants with sarcopenia to those without sarcopenia, to see if SWE parameters differ between groups and contribute to sarcopenia prediction.
Participants will:
- Undergo shear wave elastography of selected skeletal muscles
- Receive a DXA scan to measure appendicular skeletal muscle mass
- Receive a BIA measurement of body composition
- Complete muscle strength and physical performance assessments
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ming Hsuan Huang, MD
- Telefonní číslo: +886 073422121
- E-mail: min0711@vghks.gov.tw
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung City, Tchaj-wan, 807
- Nábor
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Ming Hsuan Huang
- Telefonní číslo: 886-0933603324
- E-mail: tatat6918@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Participants will be recruited from the outpatient clinics or inpatient ward of Kaohsiung Veterans General Hospita, Taiwan.
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 65 years and older
- Able to walk independently, with or without an assistive device
- Able to understand study procedures and provide written informed consent
- Able to perform related exam
Exclusion Criteria:
- Implanted electronic medical devices (e.g., cardiac pacemaker or defibrillator), which contraindicate BIA measurement
- Metal implants or prostheses in the regions measured by DXA or ultrasound
- History of fracture or surgery of the lower extremities within the past 6 months
- Neuromuscular disease affecting skeletal muscle (e.g., stroke with residual limb weakness, Parkinson's disease, myopathy, or amyotrophic lateral sclerosis)
- Skin lesions, wounds, or infection at the ultrasound measurement sites
- Acute illness or hospitalization within the past 4 weeks
- Cognitive impairment or psychiatric conditions that preclude completion of study assessments
- Inability to complete muscle strength or physical performance tests
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: PROSPECTIVE
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Sarcopenia
Participants diagnosed with sarcopenia according to the Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2025 consensus, defined as concurrent low muscle strength and low DXA-measured appendicular skeletal muscle mass. |
|
Non-sacropenia
Participants who do not meet the AWGS 2025 criteria for sarcopenia. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diagnostic accuracy of shear wave elastography parameters for sarcopenia
Časové okno: Within 2 weeks of enrollment
|
Area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, and specificity of SWE parameters, alone and combined with BIA and physical performance measures, for identifying sarcopenia as defined by the AWGS 2025 consensus. |
Within 2 weeks of enrollment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Appendicular skeletal muscle mass index measured by DXA
Časové okno: Within 2 weeks of enrollment
|
Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared (kg/m²), measured by dual-energy X-ray absorptiometry. |
Within 2 weeks of enrollment
|
|
Skeletal muscle mass index measured by BIA
Časové okno: Within 2 weeks of enrollment
|
Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared (kg/m²), measured by bioelectrical impedance analysis. |
Within 2 weeks of enrollment
|
|
Handgrip strength
Časové okno: Within 2 weeks of enrollment
|
Maximum handgrip strength (kg) of the dominant hand measured with a handheld dynamometer. |
Within 2 weeks of enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 26-CT7-09(260617-1)
- KSVGH115-181 (Jiný identifikátor: KaohsiungVGH)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared publicly due to participant privacy and confidentiality requirements under Taiwan's Personal Data Protection Act and the conditions of institutional review board approval. De-identified data may be made available from the corresponding author upon reasonable request, subject to approval by the institutional review board.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .