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To Evaluate The Efficacy And Safety Of Rivaroxaban In Combination With Aspirin Compared With Aspirin Monotherapy In Patients With Stable Coronary Artery Disease (CAD) and High Ischemic Risk

This study compares rivaroxaban plus aspirin with aspirin alone in patients with stable coronary artery disease at high ischemic risk. The aim is to evaluate whether the combination therapy better prevents cardiovascular events and to assess its safety.

研究概览

详细说明

This study will compare the effectiveness and safety of rivaroxaban plus aspirin versus aspirin alone in patients with stable coronary artery disease who are at high risk of ischemic events. Participants will be randomly assigned to receive either rivaroxaban combined with aspirin or aspirin alone. The main goal is to determine whether the combination of rivaroxaban and aspirin reduces the risk of cardiovascular events (such as heart attack, stroke, or cardiovascular death) more effectively than aspirin monotherapy, while also assessing bleeding risks and overall safety.

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older

    • Stable coronary artery disease
    • High ischemic risk
    • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active bleeding or high bleeding risk
  • Contraindication to rivaroxaban or aspirin
  • Severe renal or hepatic impairment
  • Pregnancy or breastfeeding

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Arm Title: Rivaroxaban + Aspirin

Participants receive rivaroxaban in combination with aspirin.

有源比较器:Arm Title: Aspirin

Aspirin monotherapy.

Aspirin monotherapy.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke
大体时间:From randomization up to 36 months (or the duration of the study)

Time to first occurrence of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke.

From randomization up to 36 months (or the duration of the study)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年11月5日

初级完成 (估计的)

2026年11月26日

研究完成 (估计的)

2026年12月15日

研究注册日期

首次提交

2026年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年11月4日

首次发布 (实际的)

2026年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月4日

最后验证

2026年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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