Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Safety and Effectiveness of Human Monoclonal Antibody, F105, in the Treatment of HIV

A Phase I Clinical Trial to Study the Toxicity, Pharmacokinetics, and Efficacy of Human Monoclonal Antibody, F105, for Treating Human Immunodeficiency Virus Infection.

To determine the safety and pharmacokinetics of F105 human monoclonal antibody both following a single dose and during intermittent administration in HIV-infected patients. To determine specific dose concentrations sufficient to achieve efficacy and avoid toxicity. To determine the effect of F105 on virologic, immunologic, and serologic parameters.

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

In Part A, three cohorts of four patients each receive a single intravenous (IV) injection of F105 human monoclonal antibody at 1 of 3 doses. The IV catheter will remain in the patient's arm for 12 hours after injection for subsequent drawing of blood samples. The third group (highest dose) will be studied only after the first two groups are analyzed for pharmacokinetics. No more than two patients are enrolled per week. Patients on Part A undergo follow-up three to four times within the first week after injection and weekly thereafter for 7 weeks. Pharmacokinetic and toxicity data generated from Part A will be used to select two dose levels for intermittent administration in Part B. In this part, cohorts of four to six patients receive one of two doses of F105 for 8-12 weeks.

Per 9/30/94 amendment, eight patients receive one dose of F105 every 21 days for four doses (dose determined from analysis of Part A data).

Typ studie

Intervenční

Zápis

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Med. Ctr., ACTG CRS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

PART B ONLY. Allowed:

  • Concomitant AZT or other antiretroviral drugs if patient is on a stable dose of such therapy within 3 months prior to study entry.

Patients must have:

  • Documented HIV-1 infection.
  • CD4 count 200 - 500 cells/mm3 (Part A) or <= 400 cells/mm3 (Part B, per amendment).
  • No diagnosis of AIDS (Part A only, per amendment).
  • Life expectancy of at least 6 months.

Part B patients only (per amendment):

  • Primary (viral) isolates sensitive to F105 antibody using the yield reduction assay currently under development by ACTG, determined within 15-90 days prior to study entry.
  • Plasma viremia by qualitative plasma culture.
  • NO active opportunistic infection within 6 weeks prior to drawing of first isolate.
  • NO AIDS-related malignancy other than minimal Kaposi's sarcoma.

Prior Medication:

Allowed:

  • Prior AZT or other nucleoside antiviral agents.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Evidence of active renal disease as manifested by sediment containing red or white cell casts.

Concurrent Treatment:

Excluded:

  • Red cell transfusions administered to maintain hemoglobin at acceptable level or alleviate symptoms of anemia.

Prior Medication:

Excluded within 6 weeks prior to study entry:

  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.

EXCLUDED IN ALL PATIENTS:

  • Immunosuppressive treatments, cytokine therapy, or biologic response modifiers not included in this study, including interferons or adjuvant treatment for chronic and severe fungal infections such as cryptococcal meningitis.
  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.
  • G-CSF, GM-CSF, or erythropoietin.

EXCLUDED IN PART A ONLY:

  • Drugs known to enhance or block metabolism of other drugs.

EXCLUDED IN PART B ONLY:

  • AZT or other antiretroviral drugs IF INITIATED during or within 1 month after completion of study.

Active alcohol or drug abuse that may compromise ability to comply with study requirements.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Samore MH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 1996

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ACTG 232
  • 11209 (Identifikátor registru: DAIDS ES Registry Number)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na F105 Monoclonal Antibody (Human)

Předplatit