Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Safety and Effectiveness of Human Monoclonal Antibody, F105, in the Treatment of HIV

28 października 2021 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

A Phase I Clinical Trial to Study the Toxicity, Pharmacokinetics, and Efficacy of Human Monoclonal Antibody, F105, for Treating Human Immunodeficiency Virus Infection.

To determine the safety and pharmacokinetics of F105 human monoclonal antibody both following a single dose and during intermittent administration in HIV-infected patients. To determine specific dose concentrations sufficient to achieve efficacy and avoid toxicity. To determine the effect of F105 on virologic, immunologic, and serologic parameters.

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

In Part A, three cohorts of four patients each receive a single intravenous (IV) injection of F105 human monoclonal antibody at 1 of 3 doses. The IV catheter will remain in the patient's arm for 12 hours after injection for subsequent drawing of blood samples. The third group (highest dose) will be studied only after the first two groups are analyzed for pharmacokinetics. No more than two patients are enrolled per week. Patients on Part A undergo follow-up three to four times within the first week after injection and weekly thereafter for 7 weeks. Pharmacokinetic and toxicity data generated from Part A will be used to select two dose levels for intermittent administration in Part B. In this part, cohorts of four to six patients receive one of two doses of F105 for 8-12 weeks.

Per 9/30/94 amendment, eight patients receive one dose of F105 every 21 days for four doses (dose determined from analysis of Part A data).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

8

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Beth Israel Deaconess Med. Ctr., ACTG CRS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

PART B ONLY. Allowed:

  • Concomitant AZT or other antiretroviral drugs if patient is on a stable dose of such therapy within 3 months prior to study entry.

Patients must have:

  • Documented HIV-1 infection.
  • CD4 count 200 - 500 cells/mm3 (Part A) or <= 400 cells/mm3 (Part B, per amendment).
  • No diagnosis of AIDS (Part A only, per amendment).
  • Life expectancy of at least 6 months.

Part B patients only (per amendment):

  • Primary (viral) isolates sensitive to F105 antibody using the yield reduction assay currently under development by ACTG, determined within 15-90 days prior to study entry.
  • Plasma viremia by qualitative plasma culture.
  • NO active opportunistic infection within 6 weeks prior to drawing of first isolate.
  • NO AIDS-related malignancy other than minimal Kaposi's sarcoma.

Prior Medication:

Allowed:

  • Prior AZT or other nucleoside antiviral agents.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Evidence of active renal disease as manifested by sediment containing red or white cell casts.

Concurrent Treatment:

Excluded:

  • Red cell transfusions administered to maintain hemoglobin at acceptable level or alleviate symptoms of anemia.

Prior Medication:

Excluded within 6 weeks prior to study entry:

  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.

EXCLUDED IN ALL PATIENTS:

  • Immunosuppressive treatments, cytokine therapy, or biologic response modifiers not included in this study, including interferons or adjuvant treatment for chronic and severe fungal infections such as cryptococcal meningitis.
  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.
  • G-CSF, GM-CSF, or erythropoietin.

EXCLUDED IN PART A ONLY:

  • Drugs known to enhance or block metabolism of other drugs.

EXCLUDED IN PART B ONLY:

  • AZT or other antiretroviral drugs IF INITIATED during or within 1 month after completion of study.

Active alcohol or drug abuse that may compromise ability to comply with study requirements.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Samore MH

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 1996

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACTG 232
  • 11209 (Identyfikator rejestru: DAIDS ES Registry Number)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj