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The Safety and Effectiveness of Human Monoclonal Antibody, F105, in the Treatment of HIV

A Phase I Clinical Trial to Study the Toxicity, Pharmacokinetics, and Efficacy of Human Monoclonal Antibody, F105, for Treating Human Immunodeficiency Virus Infection.

To determine the safety and pharmacokinetics of F105 human monoclonal antibody both following a single dose and during intermittent administration in HIV-infected patients. To determine specific dose concentrations sufficient to achieve efficacy and avoid toxicity. To determine the effect of F105 on virologic, immunologic, and serologic parameters.

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

In Part A, three cohorts of four patients each receive a single intravenous (IV) injection of F105 human monoclonal antibody at 1 of 3 doses. The IV catheter will remain in the patient's arm for 12 hours after injection for subsequent drawing of blood samples. The third group (highest dose) will be studied only after the first two groups are analyzed for pharmacokinetics. No more than two patients are enrolled per week. Patients on Part A undergo follow-up three to four times within the first week after injection and weekly thereafter for 7 weeks. Pharmacokinetic and toxicity data generated from Part A will be used to select two dose levels for intermittent administration in Part B. In this part, cohorts of four to six patients receive one of two doses of F105 for 8-12 weeks.

Per 9/30/94 amendment, eight patients receive one dose of F105 every 21 days for four doses (dose determined from analysis of Part A data).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

8

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Med. Ctr., ACTG CRS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

PART B ONLY. Allowed:

  • Concomitant AZT or other antiretroviral drugs if patient is on a stable dose of such therapy within 3 months prior to study entry.

Patients must have:

  • Documented HIV-1 infection.
  • CD4 count 200 - 500 cells/mm3 (Part A) or <= 400 cells/mm3 (Part B, per amendment).
  • No diagnosis of AIDS (Part A only, per amendment).
  • Life expectancy of at least 6 months.

Part B patients only (per amendment):

  • Primary (viral) isolates sensitive to F105 antibody using the yield reduction assay currently under development by ACTG, determined within 15-90 days prior to study entry.
  • Plasma viremia by qualitative plasma culture.
  • NO active opportunistic infection within 6 weeks prior to drawing of first isolate.
  • NO AIDS-related malignancy other than minimal Kaposi's sarcoma.

Prior Medication:

Allowed:

  • Prior AZT or other nucleoside antiviral agents.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Evidence of active renal disease as manifested by sediment containing red or white cell casts.

Concurrent Treatment:

Excluded:

  • Red cell transfusions administered to maintain hemoglobin at acceptable level or alleviate symptoms of anemia.

Prior Medication:

Excluded within 6 weeks prior to study entry:

  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.

EXCLUDED IN ALL PATIENTS:

  • Immunosuppressive treatments, cytokine therapy, or biologic response modifiers not included in this study, including interferons or adjuvant treatment for chronic and severe fungal infections such as cryptococcal meningitis.
  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.
  • G-CSF, GM-CSF, or erythropoietin.

EXCLUDED IN PART A ONLY:

  • Drugs known to enhance or block metabolism of other drugs.

EXCLUDED IN PART B ONLY:

  • AZT or other antiretroviral drugs IF INITIATED during or within 1 month after completion of study.

Active alcohol or drug abuse that may compromise ability to comply with study requirements.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Samore MH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 1996

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACTG 232
  • 11209 (Identificatore di registro: DAIDS ES Registry Number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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