Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Safety and Effectiveness of Human Monoclonal Antibody, F105, in the Treatment of HIV

A Phase I Clinical Trial to Study the Toxicity, Pharmacokinetics, and Efficacy of Human Monoclonal Antibody, F105, for Treating Human Immunodeficiency Virus Infection.

To determine the safety and pharmacokinetics of F105 human monoclonal antibody both following a single dose and during intermittent administration in HIV-infected patients. To determine specific dose concentrations sufficient to achieve efficacy and avoid toxicity. To determine the effect of F105 on virologic, immunologic, and serologic parameters.

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Early in the course of HIV infection, the primary humoral immune response appears to be highly strain specific and to be directed at a hypervariable portion of the viral gp120. The F105 human monoclonal antibody reacts with the CD4 binding region of gp120 and has been shown to neutralize the IIIB, SF2, and MN strains of HIV at concentrations readily achievable in humans.

In Part A, three cohorts of four patients each receive a single intravenous (IV) injection of F105 human monoclonal antibody at 1 of 3 doses. The IV catheter will remain in the patient's arm for 12 hours after injection for subsequent drawing of blood samples. The third group (highest dose) will be studied only after the first two groups are analyzed for pharmacokinetics. No more than two patients are enrolled per week. Patients on Part A undergo follow-up three to four times within the first week after injection and weekly thereafter for 7 weeks. Pharmacokinetic and toxicity data generated from Part A will be used to select two dose levels for intermittent administration in Part B. In this part, cohorts of four to six patients receive one of two doses of F105 for 8-12 weeks.

Per 9/30/94 amendment, eight patients receive one dose of F105 every 21 days for four doses (dose determined from analysis of Part A data).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

8

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Beth Israel Deaconess Med. Ctr., ACTG CRS

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

PART B ONLY. Allowed:

  • Concomitant AZT or other antiretroviral drugs if patient is on a stable dose of such therapy within 3 months prior to study entry.

Patients must have:

  • Documented HIV-1 infection.
  • CD4 count 200 - 500 cells/mm3 (Part A) or <= 400 cells/mm3 (Part B, per amendment).
  • No diagnosis of AIDS (Part A only, per amendment).
  • Life expectancy of at least 6 months.

Part B patients only (per amendment):

  • Primary (viral) isolates sensitive to F105 antibody using the yield reduction assay currently under development by ACTG, determined within 15-90 days prior to study entry.
  • Plasma viremia by qualitative plasma culture.
  • NO active opportunistic infection within 6 weeks prior to drawing of first isolate.
  • NO AIDS-related malignancy other than minimal Kaposi's sarcoma.

Prior Medication:

Allowed:

  • Prior AZT or other nucleoside antiviral agents.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Evidence of active renal disease as manifested by sediment containing red or white cell casts.

Concurrent Treatment:

Excluded:

  • Red cell transfusions administered to maintain hemoglobin at acceptable level or alleviate symptoms of anemia.

Prior Medication:

Excluded within 6 weeks prior to study entry:

  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.

EXCLUDED IN ALL PATIENTS:

  • Immunosuppressive treatments, cytokine therapy, or biologic response modifiers not included in this study, including interferons or adjuvant treatment for chronic and severe fungal infections such as cryptococcal meningitis.
  • Intravenous gamma globulin.
  • Chemotherapy.
  • Corticosteroids.
  • Other experimental therapy.
  • G-CSF, GM-CSF, or erythropoietin.

EXCLUDED IN PART A ONLY:

  • Drugs known to enhance or block metabolism of other drugs.

EXCLUDED IN PART B ONLY:

  • AZT or other antiretroviral drugs IF INITIATED during or within 1 month after completion of study.

Active alcohol or drug abuse that may compromise ability to comply with study requirements.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Samore MH

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1996. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. november 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2001. augusztus 30.

Első közzététel (Becslés)

2001. augusztus 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. november 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ACTG 232
  • 11209 (Registry Identifier: DAIDS ES Registry Number)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzések

3
Iratkozz fel