Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky příjmu soli na nervový systém pacientů s vysokým krevním tlakem citlivým na sůl

Funkce dopaminergních a noradrenergních systémů u hypertenze citlivé na sůl: Účinky změn v příjmu sodíku

U některých pacientů s vysokým krevním tlakem může příjem soli zaznamenat zvýšení krevního tlaku o 10 procent nebo více. Tito pacienti jsou označováni jako pacienti s hypertenzí citlivou na sůl (SS).

Předchozí studie provedené na pacientech s hypertenzí citlivou na sůl naznačují, že jejich část nervového systému odpovědná za udržování normálního krevního tlaku (autonomní nervový systém) může reagovat na sůl jinak než pacienti s hypertenzí necitlivou na sůl (NSS).

Tato studie je navržena tak, aby zkoumala reakci nervového systému na vysoké dávky soli u pacientů s hypertenzí citlivou na sůl a pacientů s hypertenzí necitlivou na sůl.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Podskupina pacientů s idiopatickou hypertenzí vykazuje zvýšení krevního tlaku o 10 procent nebo více v reakci na přetížení solí a byla označena jako "salt-sensitivní" (SS). Omezené studie adrenergní funkce v reakci na zátěž solí naznačují, že odpověď pacientů se SS se může lišit od odpovědi pacientů bez citlivosti na sůl (NSS). Tyto studie byly navrženy tak, aby zkoumaly odpověď adrenergního a dopaminergního systému na solnou zátěž u pacientů se SS a NSS s idiopatickou hypertenzí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

V protokolu nejsou uvedena kritéria způsobilosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1981

Dokončení studie

1. prosince 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. prosince 2001

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit