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Effetti dell'assunzione di sale sui sistemi nervosi dei pazienti con ipertensione sensibile al sale

3 marzo 2008 aggiornato da: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

La funzione dei sistemi dopaminergici e noradrenergici nell'ipertensione sensibile al sale: gli effetti dei cambiamenti nell'assunzione di sodio

Alcuni pazienti con pressione alta possono sperimentare un aumento della pressione sanguigna del 10% o più assumendo sale. Questi pazienti sono indicati come affetti da ipertensione "sensibile al sale" (SS).

Precedenti studi condotti su pazienti con ipertensione sensibile al sale suggeriscono che la loro parte del sistema nervoso responsabile del mantenimento della pressione sanguigna normale (sistema nervoso autonomo) può rispondere in modo diverso al sale rispetto ai pazienti con ipertensione non sensibile al sale (NSS).

Questo studio è progettato per esaminare la risposta del sistema nervoso ad alte dosi di sale in pazienti con ipertensione sensibile al sale e pazienti con ipertensione non sensibile al sale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un sottogruppo di pazienti con ipertensione idiopatica mostra un aumento della pressione sanguigna del 10% o più in risposta al carico di sale e sono stati definiti "sensibili al sale" (SS). Studi limitati sulla funzione adrenergica in risposta al carico di sale suggeriscono che la risposta dei pazienti con SS può differire da quella dei pazienti non sensibili al sale (NSS). I presenti studi sono stati progettati per esaminare la risposta dei sistemi adrenergico e dopaminergico al carico di sale nei pazienti SS e NSS con ipertensione idiopatica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di ammissibilità non identificati nel protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1981

Completamento dello studio

1 dicembre 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 810081
  • 81-H-0081

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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