Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia soli na układ nerwowy pacjentów z nadciśnieniem wrażliwym na sól

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Funkcja układów dopaminergicznych i noradrenergicznych w nadciśnieniu solnowrażliwym: skutki zmian w spożyciu sodu

Niektórzy pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi mogą odczuwać wzrost ciśnienia krwi o 10 procent lub więcej po spożyciu soli. O tych pacjentach mówi się, że mają nadciśnienie „wrażliwe na sól” (SS).

Wcześniejsze badania przeprowadzone na pacjentach z nadciśnieniem wrażliwym na sól sugerują, że ich część układu nerwowego odpowiedzialna za utrzymanie prawidłowego ciśnienia krwi (autonomiczny układ nerwowy) może inaczej reagować na sól niż pacjenci z nadciśnieniem niewrażliwym na sól (NSS).

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie odpowiedzi układu nerwowego na wysokie dawki soli u pacjentów z nadciśnieniem sodowrażliwym oraz u pacjentów z nadciśnieniem niewrażliwym na sól.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Podgrupa pacjentów z nadciśnieniem idiopatycznym wykazuje wzrost ciśnienia krwi o 10 procent lub więcej w odpowiedzi na obciążenie solą i została określona jako „wrażliwa na sól” (SS). Ograniczone badania funkcji adrenergicznych w odpowiedzi na obciążenie solą sugerują, że reakcja pacjentów z SS może różnić się od reakcji pacjentów niewrażliwych na sól (NSS). Niniejsze badania miały na celu zbadanie odpowiedzi układu adrenergicznego i dopaminergicznego na obciążenie solami u pacjentów z SS i NSS z nadciśnieniem idiopatycznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria kwalifikowalności nie zostały określone w protokole.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1981

Ukończenie studiów

1 grudnia 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 810081
  • 81-H-0081

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj