- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00002200
A Study of 1592U89 in HIV-Infected Adults
A 1592U89 Open-Label Protocol for Adult Patients With HIV-1 Infection.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Spojené státy, 277093398
- Glaxo Wellcome Inc
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
Erythropoietin, G-CSF and GM-CSF.
Patients must have:
- CD4+ cell count < 100 cells/mm3.
- HIV-1 RNA > 30,000 copies/ml.
- Signed, informed consent from parent or legal guardian for patient under 18 years of age.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Renal failure requiring dialysis.
- Hepatic failure evident by grade 3/4 hyperbilirubinemia and AST 5 times the upper limit of normal.
- Documented hypersensitivity to 1592U89.
- Serious medical conditions, such as diabetes, congestive heart failure, cardiomyopathy, or other cardiac dysfunction, that would compromise the safety of the patient.
- Participation in or ability to participate in an enrolling study of 1592U89.
Required:
At least 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) and one protease inhibitor (or intolerance to one protease inhibitor and one NRTI due to trying at least 2 different regimens with at least one protease inhibitor).
Alcohol or illicit drug use that may interfere with the patient's compliance.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 238M
- CNAA3008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .