- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00002200
A Study of 1592U89 in HIV-Infected Adults
A 1592U89 Open-Label Protocol for Adult Patients With HIV-1 Infection.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Stany Zjednoczone, 277093398
- Glaxo Wellcome Inc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
Erythropoietin, G-CSF and GM-CSF.
Patients must have:
- CD4+ cell count < 100 cells/mm3.
- HIV-1 RNA > 30,000 copies/ml.
- Signed, informed consent from parent or legal guardian for patient under 18 years of age.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Renal failure requiring dialysis.
- Hepatic failure evident by grade 3/4 hyperbilirubinemia and AST 5 times the upper limit of normal.
- Documented hypersensitivity to 1592U89.
- Serious medical conditions, such as diabetes, congestive heart failure, cardiomyopathy, or other cardiac dysfunction, that would compromise the safety of the patient.
- Participation in or ability to participate in an enrolling study of 1592U89.
Required:
At least 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) and one protease inhibitor (or intolerance to one protease inhibitor and one NRTI due to trying at least 2 different regimens with at least one protease inhibitor).
Alcohol or illicit drug use that may interfere with the patient's compliance.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 238M
- CNAA3008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .