Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of 1592U89 in HIV-Infected Adults

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: Glaxo Wellcome

A 1592U89 Open-Label Protocol for Adult Patients With HIV-1 Infection.

The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give 1592U89 to HIV-positive adults. This study also examines the influence previous anti-HIV treatment has on the effectiveness of 1592U89.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patients receive open-label 1592U89 administered orally in combination with at least one other antiretroviral agent that the patient has not previously received.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stany Zjednoczone, 277093398
        • Glaxo Wellcome Inc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

Erythropoietin, G-CSF and GM-CSF.

Patients must have:

  • CD4+ cell count < 100 cells/mm3.
  • HIV-1 RNA > 30,000 copies/ml.
  • Signed, informed consent from parent or legal guardian for patient under 18 years of age.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following conditions or symptoms are excluded:

  • Renal failure requiring dialysis.
  • Hepatic failure evident by grade 3/4 hyperbilirubinemia and AST 5 times the upper limit of normal.
  • Documented hypersensitivity to 1592U89.
  • Serious medical conditions, such as diabetes, congestive heart failure, cardiomyopathy, or other cardiac dysfunction, that would compromise the safety of the patient.
  • Participation in or ability to participate in an enrolling study of 1592U89.

Required:

At least 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) and one protease inhibitor (or intolerance to one protease inhibitor and one NRTI due to trying at least 2 different regimens with at least one protease inhibitor).

Alcohol or illicit drug use that may interfere with the patient's compliance.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 1998

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj