Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bone Marrow Transplantation in Treating Patients With Hematologic Cancer

15. října 2019 aktualizováno: University of Maryland, Baltimore

Evaluation of Allogeneic Marrow Transplants Depleted of T-Cells by CD34+ Selection in Patients Undergoing Transplantation With an Unrelated Matched or 1 Antigen Mismatched Donor or a 1 Antigen Mismatched Related Donor

RATIONALE: Bone marrow that has been treated to remove certain white blood cells may be able to replace immune cells that were destroyed by chemotherapy or radiation therapy, and may reduce the chance of developing graft-versus-host disease following bone marrow transplantation.

PURPOSE: Phase IV trial to study the incidence of graft-versus-host disease in patients who have hematologic cancer and who are undergoing bone marrow transplantation from a donor.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES: I. Evaluate the incidence of acute graft versus host disease in patients undergoing transplantation with an unrelated or related matched or mismatched antigen donor. II. Evaluate the rapidity of engraftment and CD4 count recovery post-transplantation in this patient population.

OUTLINE: Patients receive total body irradiation (TBI) three or two times a day on days -8 to -5. Following TBI, patients receive thiotepa IV over 4 hours daily on days -4 and -3 plus cyclophosphamide IV over 1 hour daily on days -2 and -1. Antithymocyte globulin is administered by IV over at least 4 hours on days -4 to -1. Patients undergo an allogenic bone marrow transplantation on day 0. Bone marrow is harvested from patient's donor, depleted of T-cells, and infused. Patients receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning on day 4.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 26-45 patients will be accrued for this study within 3-4 years.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

45

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 50 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven malignancy or condition of the following types: Acute myelogenous leukemia (not M5 or M6) or lymphocytic leukemia in first or greater remission or early relapse OR Chronic myelogenous leukemia OR Myelodysplastic syndrome OR Aggressive or refractory non-Hodgkin's lymphoma OR Aggressive or refractory Hodgkin's disease OR Multiple myeloma at early relapse or after conventional chemotherapy to reduce tumor mass OR High risk chronic lymphocytic leukemia OR Aplastic anemia HLA-matched or 1 antigen mismatched (related or unrelated) available as donor

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 50 and under Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: Greater than 8 weeks Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin less than 2 mg/dL SGOT less than 4 times upper limit of normal (ULN) Renal: Creatinine less than 2 times ULN OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min Cardiovascular: LVEF at least 50% by MUGA Pulmonary: DLCO at least 50% Other: HIV negative No active extramedullary disease Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Maryland, Baltimore

Spolupracovníci

University of Maryland Greenebaum Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2000

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2004

První zveřejněno (Odhad)

27. dubna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000066400
  • MSGCC-9739
  • NCI-V98-1433

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit