Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Course of Coronary Artery Disease Among Blacks

To determine the clinical course of coronary artery disease among Blacks receiving medical care for symptomatic heart diseases.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

The Black population has age-specific all causes mortality rates among adults which are up to 3.5 times higher than for whites. There remains a pressing need to improve detection and treatment of coronary artery disease among Blacks in an attempt to reduce these unfavorable racial differentials. Also, many fundamental advances in our understanding of atherosclerosis have come from the study of geographic pathology - the epidemiologic comparisons of population groups with widely varying distributions of risk factors. Two prominent features of the epidemiology of coronary artery disease among United States Blacks which are fertile grounds for such comparative studies are the high prevalence of hypertension and the increased susceptibility of Black women to this disease. Knowledge gained from these studies can potentially be applied to coronary artery disease in all human population groups, as has been done with work among the Masai, Seventh-Day Adventists, and other groups.

DESIGN NARRATIVE:

In this longitudinal study, patients were recruited from the adult Emergency Service of Cook County Hospital. Key end-points included: case fatality rates from acute events; long-term survival rates; sudden versus non-sudden death rates; occurrence of first myocardial infarction among patients with new onset angina; functional recovery after myocardial infarction and coronary artery bypass graft. Baseline data were collected in all groups and include: age, sex, education, weight, height, medical history, hyperlipidemia, alcohol and cigarette use, and medications. Both two-dimensional and M-mode echocardiograms were obtained and an exercise test performed. At the time of cardiac catheterization fasting blood samples were drawn for lipid analysis. Bi-plane ventriculography and cineangiography were performed. After discharge, patients returned to the clinic at three-month intervals for up to two years. Analyses were conducted on left ventricular hypertrophy and socioeconomic status as predictors of mortality. The two control groups permitted comparisons of baseline findings and end-points. One hundred and fifty patients from each of the control groups were followed long-term, primarily through surveillance of government vital status records. The study provided data on survival rates, incidence of new events, and mode of death, the roles of sex differences and hypertension in coronary artery disease, and the efficacy of coronary artery bypass surgery.

The study was renewed in FY 1993 to address a series of major questions related to the clinical epidemiology of coronary artery disease among Black women and to continue the on going study involving 2,806 Black men and women who had been enrolled in a hospital-based registry. An examination of the survival patterns and related risk factors in the cohort of 1,559 Black women was the primary focus of this project.

The study was renewed in 1996 to continue to follow the original cohort to examine the interaction of left ventricular hypertrophy (LVH) and mortality risk in the subgroup of patients with coronary heart disease, to investigate further the impact of left ventricular geometry on survival, and to define the prognostic significance of obesity. Also to enroll a new clinical cohort of 5,600 patients, approximately equally divided between Blacks and whites, from Louisiana State University (LSU) Medical Center. The survival patterns of these groups are compared directly, and the contribution of LVH to the Black:white differential estimated. The new cohort serves as a validation sample for the hypotheses derived from the original cohort.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1986

Primární dokončení

8. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1069
  • R01HL038557 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit