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Clinical Course of Coronary Artery Disease Among Blacks

To determine the clinical course of coronary artery disease among Blacks receiving medical care for symptomatic heart diseases.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

The Black population has age-specific all causes mortality rates among adults which are up to 3.5 times higher than for whites. There remains a pressing need to improve detection and treatment of coronary artery disease among Blacks in an attempt to reduce these unfavorable racial differentials. Also, many fundamental advances in our understanding of atherosclerosis have come from the study of geographic pathology - the epidemiologic comparisons of population groups with widely varying distributions of risk factors. Two prominent features of the epidemiology of coronary artery disease among United States Blacks which are fertile grounds for such comparative studies are the high prevalence of hypertension and the increased susceptibility of Black women to this disease. Knowledge gained from these studies can potentially be applied to coronary artery disease in all human population groups, as has been done with work among the Masai, Seventh-Day Adventists, and other groups.

DESIGN NARRATIVE:

In this longitudinal study, patients were recruited from the adult Emergency Service of Cook County Hospital. Key end-points included: case fatality rates from acute events; long-term survival rates; sudden versus non-sudden death rates; occurrence of first myocardial infarction among patients with new onset angina; functional recovery after myocardial infarction and coronary artery bypass graft. Baseline data were collected in all groups and include: age, sex, education, weight, height, medical history, hyperlipidemia, alcohol and cigarette use, and medications. Both two-dimensional and M-mode echocardiograms were obtained and an exercise test performed. At the time of cardiac catheterization fasting blood samples were drawn for lipid analysis. Bi-plane ventriculography and cineangiography were performed. After discharge, patients returned to the clinic at three-month intervals for up to two years. Analyses were conducted on left ventricular hypertrophy and socioeconomic status as predictors of mortality. The two control groups permitted comparisons of baseline findings and end-points. One hundred and fifty patients from each of the control groups were followed long-term, primarily through surveillance of government vital status records. The study provided data on survival rates, incidence of new events, and mode of death, the roles of sex differences and hypertension in coronary artery disease, and the efficacy of coronary artery bypass surgery.

The study was renewed in FY 1993 to address a series of major questions related to the clinical epidemiology of coronary artery disease among Black women and to continue the on going study involving 2,806 Black men and women who had been enrolled in a hospital-based registry. An examination of the survival patterns and related risk factors in the cohort of 1,559 Black women was the primary focus of this project.

The study was renewed in 1996 to continue to follow the original cohort to examine the interaction of left ventricular hypertrophy (LVH) and mortality risk in the subgroup of patients with coronary heart disease, to investigate further the impact of left ventricular geometry on survival, and to define the prognostic significance of obesity. Also to enroll a new clinical cohort of 5,600 patients, approximately equally divided between Blacks and whites, from Louisiana State University (LSU) Medical Center. The survival patterns of these groups are compared directly, and the contribution of LVH to the Black:white differential estimated. The new cohort serves as a validation sample for the hypotheses derived from the original cohort.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1986

Completamento primario

8 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1069
  • R01HL038557 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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