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Clinical Course of Coronary Artery Disease Among Blacks

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the clinical course of coronary artery disease among Blacks receiving medical care for symptomatic heart diseases.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

The Black population has age-specific all causes mortality rates among adults which are up to 3.5 times higher than for whites. There remains a pressing need to improve detection and treatment of coronary artery disease among Blacks in an attempt to reduce these unfavorable racial differentials. Also, many fundamental advances in our understanding of atherosclerosis have come from the study of geographic pathology - the epidemiologic comparisons of population groups with widely varying distributions of risk factors. Two prominent features of the epidemiology of coronary artery disease among United States Blacks which are fertile grounds for such comparative studies are the high prevalence of hypertension and the increased susceptibility of Black women to this disease. Knowledge gained from these studies can potentially be applied to coronary artery disease in all human population groups, as has been done with work among the Masai, Seventh-Day Adventists, and other groups.

DESIGN NARRATIVE:

In this longitudinal study, patients were recruited from the adult Emergency Service of Cook County Hospital. Key end-points included: case fatality rates from acute events; long-term survival rates; sudden versus non-sudden death rates; occurrence of first myocardial infarction among patients with new onset angina; functional recovery after myocardial infarction and coronary artery bypass graft. Baseline data were collected in all groups and include: age, sex, education, weight, height, medical history, hyperlipidemia, alcohol and cigarette use, and medications. Both two-dimensional and M-mode echocardiograms were obtained and an exercise test performed. At the time of cardiac catheterization fasting blood samples were drawn for lipid analysis. Bi-plane ventriculography and cineangiography were performed. After discharge, patients returned to the clinic at three-month intervals for up to two years. Analyses were conducted on left ventricular hypertrophy and socioeconomic status as predictors of mortality. The two control groups permitted comparisons of baseline findings and end-points. One hundred and fifty patients from each of the control groups were followed long-term, primarily through surveillance of government vital status records. The study provided data on survival rates, incidence of new events, and mode of death, the roles of sex differences and hypertension in coronary artery disease, and the efficacy of coronary artery bypass surgery.

The study was renewed in FY 1993 to address a series of major questions related to the clinical epidemiology of coronary artery disease among Black women and to continue the on going study involving 2,806 Black men and women who had been enrolled in a hospital-based registry. An examination of the survival patterns and related risk factors in the cohort of 1,559 Black women was the primary focus of this project.

The study was renewed in 1996 to continue to follow the original cohort to examine the interaction of left ventricular hypertrophy (LVH) and mortality risk in the subgroup of patients with coronary heart disease, to investigate further the impact of left ventricular geometry on survival, and to define the prognostic significance of obesity. Also to enroll a new clinical cohort of 5,600 patients, approximately equally divided between Blacks and whites, from Louisiana State University (LSU) Medical Center. The survival patterns of these groups are compared directly, and the contribution of LVH to the Black:white differential estimated. The new cohort serves as a validation sample for the hypotheses derived from the original cohort.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1986

Conclusão Primária

8 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de abril de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1069
  • R01HL038557 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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