- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00005508
Determinants of Coronary Disease in High Risk Families
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
DESIGN NARRATIVE:
The study followed healthy siblings of patients diagnosed with CHD before age 60. All siblings underwent comprehensive risk factor screening and exercise thallium tomography to identify occult CHD. Follow-up was performed from 6-15 years after entry (mean 8.7 years) to determine the incidence of (1) acute coronary events (sudden death, myocardial infarction, and unstable angina) and (2) progression of occult CHD (repeat exercise thallium tomography). Blood was obtained for genomic DNA, which was tested for polymorphisms of candidate genes which may be associated with premature thrombotic CHD events (platelet proteins GPIIB/IIIa[PlA1/A2 and Baka/b] and GPIbB, endothelial nitric oxide synthase, angiotensin converting enzyme, angiotensinogen, D-fibrinogen, plasminogen activator-1, and methylenetetrahydrofolate reductase). Plasma levels of proteins implicated in the pathogenesis of atherosclerosis and thrombotic CHD events were measured (fibrinogen, plasminogen activator inhibitor-1, tissue plasminogen activator, homocysteine, lipoprotein (a), and apo(a) isoform size). DNA was also obtained from living probands and affected siblings to use for genetic linkage studies using affected and unaffectedsibling pairs. Statistical analyses examined (1) whether selected genetic polymorphisms were linked to the occurrence of acute CHD events, and (2) to what extent traditional sociodemographic and biological coronary risk factors or new genetic polymorphisms explained the progression of occult CHD, or the transition from occult to symptomatic CHD events in families with premature CHD.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Lewis Becker, Johns Hopkins University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 5026
- R01HL059684 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční choroba
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko