- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00005508
Determinants of Coronary Disease in High Risk Families
연구 개요
상세 설명
DESIGN NARRATIVE:
The study followed healthy siblings of patients diagnosed with CHD before age 60. All siblings underwent comprehensive risk factor screening and exercise thallium tomography to identify occult CHD. Follow-up was performed from 6-15 years after entry (mean 8.7 years) to determine the incidence of (1) acute coronary events (sudden death, myocardial infarction, and unstable angina) and (2) progression of occult CHD (repeat exercise thallium tomography). Blood was obtained for genomic DNA, which was tested for polymorphisms of candidate genes which may be associated with premature thrombotic CHD events (platelet proteins GPIIB/IIIa[PlA1/A2 and Baka/b] and GPIbB, endothelial nitric oxide synthase, angiotensin converting enzyme, angiotensinogen, D-fibrinogen, plasminogen activator-1, and methylenetetrahydrofolate reductase). Plasma levels of proteins implicated in the pathogenesis of atherosclerosis and thrombotic CHD events were measured (fibrinogen, plasminogen activator inhibitor-1, tissue plasminogen activator, homocysteine, lipoprotein (a), and apo(a) isoform size). DNA was also obtained from living probands and affected siblings to use for genetic linkage studies using affected and unaffectedsibling pairs. Statistical analyses examined (1) whether selected genetic polymorphisms were linked to the occurrence of acute CHD events, and (2) to what extent traditional sociodemographic and biological coronary risk factors or new genetic polymorphisms explained the progression of occult CHD, or the transition from occult to symptomatic CHD events in families with premature CHD.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
연구 유형
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
수사관
- Lewis Becker, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심장 질환에 대한 임상 시험
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University of... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전,울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국