- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00005508
Determinants of Coronary Disease in High Risk Families
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
DESIGN NARRATIVE:
The study followed healthy siblings of patients diagnosed with CHD before age 60. All siblings underwent comprehensive risk factor screening and exercise thallium tomography to identify occult CHD. Follow-up was performed from 6-15 years after entry (mean 8.7 years) to determine the incidence of (1) acute coronary events (sudden death, myocardial infarction, and unstable angina) and (2) progression of occult CHD (repeat exercise thallium tomography). Blood was obtained for genomic DNA, which was tested for polymorphisms of candidate genes which may be associated with premature thrombotic CHD events (platelet proteins GPIIB/IIIa[PlA1/A2 and Baka/b] and GPIbB, endothelial nitric oxide synthase, angiotensin converting enzyme, angiotensinogen, D-fibrinogen, plasminogen activator-1, and methylenetetrahydrofolate reductase). Plasma levels of proteins implicated in the pathogenesis of atherosclerosis and thrombotic CHD events were measured (fibrinogen, plasminogen activator inhibitor-1, tissue plasminogen activator, homocysteine, lipoprotein (a), and apo(a) isoform size). DNA was also obtained from living probands and affected siblings to use for genetic linkage studies using affected and unaffectedsibling pairs. Statistical analyses examined (1) whether selected genetic polymorphisms were linked to the occurrence of acute CHD events, and (2) to what extent traditional sociodemographic and biological coronary risk factors or new genetic polymorphisms explained the progression of occult CHD, or the transition from occult to symptomatic CHD events in families with premature CHD.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Undersøgelsestype
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Lewis Becker, Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5026
- R01HL059684 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertesygdomme
-
Fondation Hôpital Saint-JosephRekruttering
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet