Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise Adherence in a Behavioral Weight Loss Program

15. března 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To develop intervention strategies that improve long-term exercise adherence in obese adults in in order to improve long-term weight loss.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

Even though exercise improves long-term weight loss maintenance and reduces the risks of cardiovascular disease and Type II diabetes mellitus, obese adults are prone to drop out of exercise programs. Dr. Jakicic's prior findings suggest that exercise adherence can be enhanced and short-term weight loss can be improved by making exercise more convenient via prescribing exercise in multiple short bouts, rather than one bout per day. Effects on long-term exercise adherence and weight loss have not been examined, however. His findings also suggest that providing more exercise options by placing exercise equipment in the home may also increase adherence, as evidenced by a significant correlation between the presence of home exercise equipment and physical activity. However, no experimental studies have tested whether placing exercise equipment in the home actually increases exercise adherence and weight loss.

DESIGN NARRATIVE:

The study tested the hypothesis that prescribing exercise in multiple short bouts would improve long-term exercise adherence and long-term weight loss, and that the addition of home exercise equipment would further improve these outcomes. A total of 148 overweight women were recruited and randomized to one of three treatments: 1) long-bout exercise; 2) short-bout exercise; 3) short- bout exercise + home exercise equipment. All subjects participated in an 18-month behavioral weight loss program, in which body weight was assessed at 0, 6, 12, and 18 months and exercise adherence was assessed throughout the 18 months. Cardiorespiratory fitness and cardiovascular disease risk factors were measured at 0, 6, and 18 months.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • John Jakicic, The Miriam Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1996

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4967
  • R29HL056127 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit