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Exercise Adherence in a Behavioral Weight Loss Program

15 de março de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To develop intervention strategies that improve long-term exercise adherence in obese adults in in order to improve long-term weight loss.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Even though exercise improves long-term weight loss maintenance and reduces the risks of cardiovascular disease and Type II diabetes mellitus, obese adults are prone to drop out of exercise programs. Dr. Jakicic's prior findings suggest that exercise adherence can be enhanced and short-term weight loss can be improved by making exercise more convenient via prescribing exercise in multiple short bouts, rather than one bout per day. Effects on long-term exercise adherence and weight loss have not been examined, however. His findings also suggest that providing more exercise options by placing exercise equipment in the home may also increase adherence, as evidenced by a significant correlation between the presence of home exercise equipment and physical activity. However, no experimental studies have tested whether placing exercise equipment in the home actually increases exercise adherence and weight loss.

DESIGN NARRATIVE:

The study tested the hypothesis that prescribing exercise in multiple short bouts would improve long-term exercise adherence and long-term weight loss, and that the addition of home exercise equipment would further improve these outcomes. A total of 148 overweight women were recruited and randomized to one of three treatments: 1) long-bout exercise; 2) short-bout exercise; 3) short- bout exercise + home exercise equipment. All subjects participated in an 18-month behavioral weight loss program, in which body weight was assessed at 0, 6, 12, and 18 months and exercise adherence was assessed throughout the 18 months. Cardiorespiratory fitness and cardiovascular disease risk factors were measured at 0, 6, and 18 months.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • John Jakicic, The Miriam Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1996

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4967
  • R29HL056127 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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