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Exercise Adherence in a Behavioral Weight Loss Program

15 de marzo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To develop intervention strategies that improve long-term exercise adherence in obese adults in in order to improve long-term weight loss.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Even though exercise improves long-term weight loss maintenance and reduces the risks of cardiovascular disease and Type II diabetes mellitus, obese adults are prone to drop out of exercise programs. Dr. Jakicic's prior findings suggest that exercise adherence can be enhanced and short-term weight loss can be improved by making exercise more convenient via prescribing exercise in multiple short bouts, rather than one bout per day. Effects on long-term exercise adherence and weight loss have not been examined, however. His findings also suggest that providing more exercise options by placing exercise equipment in the home may also increase adherence, as evidenced by a significant correlation between the presence of home exercise equipment and physical activity. However, no experimental studies have tested whether placing exercise equipment in the home actually increases exercise adherence and weight loss.

DESIGN NARRATIVE:

The study tested the hypothesis that prescribing exercise in multiple short bouts would improve long-term exercise adherence and long-term weight loss, and that the addition of home exercise equipment would further improve these outcomes. A total of 148 overweight women were recruited and randomized to one of three treatments: 1) long-bout exercise; 2) short-bout exercise; 3) short- bout exercise + home exercise equipment. All subjects participated in an 18-month behavioral weight loss program, in which body weight was assessed at 0, 6, 12, and 18 months and exercise adherence was assessed throughout the 18 months. Cardiorespiratory fitness and cardiovascular disease risk factors were measured at 0, 6, and 18 months.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • John Jakicic, The Miriam Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1996

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4967
  • R29HL056127 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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